{"id":214,"date":"2020-03-20T12:46:50","date_gmt":"2020-03-20T11:46:50","guid":{"rendered":"http:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/?page_id=214"},"modified":"2026-01-09T15:02:10","modified_gmt":"2026-01-09T14:02:10","slug":"jacek-nycz","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/dzialalnosc-naukowa\/badacze-indywidualni\/jacek-nycz\/","title":{"rendered":"dr hab. in\u017c. Jacek Nycz, prof. U\u015a"},"content":{"rendered":"<p>[vc_row][vc_column width=&#8221;1\/12&#8243;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;3\/6&#8243;]\r\n                <div class=\"text-modules\">\r\n                    <div class=\"container\">\r\n                        <h3 class=\"page-title text__title\">dr hab. in\u017c. Jacek Nycz, prof. U\u015a<\/h3>\r\n                        <div class=\"text-modules__content\"><p><a href=\"https:\/\/ab.us.edu.pl\/emp?id=19552\">Uniwersytet \u015al\u0105ski<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.scopus.com\/authid\/detail.uri?authorId=6506604493\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Scopus<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/orcid.org\/0000-0002-0992-1960\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">ORCID<\/a><\/p>\n<hr \/>\n<p>Informacje:<\/p>\n<p>Doktorat: <em>2001 &#8211; Politechnika Gda\u0144ska, Wydzia\u0142 Chemiczny<\/em><br \/>\nHabilitacja: <em>2014 &#8211; Politechnika Gda\u0144ska, Wydzia\u0142 Chemiczny<\/em><\/p>\n<hr \/>\n<p>Dane kontaktowe:<\/p>\n<p>e-mail: <em>jacek.nycz@us.edu.pl<br \/>\n<\/em>telefon: <em>(32) 359-14-46<\/em><br \/>\nadres: <em>pok. <strong>11<\/strong>, ul. Szkolna 9, 40-006 Katowice<\/em><\/p>\n<hr \/>\n<p>Nagrody, wyr\u00f3\u017cnienia, pe\u0142nione funkcje:<\/p>\n<ul>\n<li>Polskie Towarzystwo Chemiczne; 2022-2024 Przewodnicz\u0105cy oddzia\u0142u katowickiego.<\/li>\n<li>Editorial Boards Molecules, Current Organic Chemistry, Current Green Chemistry, Anesthesia Research, and the Universities\u2019 Journal of Phytochemistry and Ayurvedic Heights (UJPAH)<\/li>\n<li>Research awards:\n<ul>\n<li>U.K. University of Sussex, Brighton NATO \/ Postdock 2001.10 \u2013 2002.10<\/li>\n<li>Germany Universit\u00e4t Stuttgart DAAD 2007.11 \u2013 2007.12<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Didactic awards:\n<ul>\n<li>Projekt \u201ePraktyczny kurs nowoczesnych metod analizy instrumentalnej\u201d Kapita\u0142 ludzki. The project entitled \u201cPractical course of novel methods for instrumental analysis\u201d Human Capital<\/li>\n<li>Rozw\u00f3j nowych lek\u00f3w przeciwnowotworowych\u201d, part of project entitled \u201eMetropolitalny Fundusz Wspierania Nauki\u201d w latach 2019-2022 from the budget of the Metropolis GZM\/ G\u00f3rno\u015bl\u0105sko-Zag\u0142\u0119biowskiej Metropolii<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Teaching activity:\n<ul>\n<li>Ph.D. Dr Marcin Szala (10.10.2017), Dr Jakub Wantulok (2.02.2022),<br \/>\nMgr Daniel Swoboda (w przygotowaniu)<\/li>\n<li>M.Sc. 35, B.Sc. 41 Eng. 4.<\/li>\n<li>10 Reviews of Ph.D. thesis (2016, 2018, 2019, 2\u00d72020, 2021, 2023, 2024, and 2\u00d72025)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Review for NCN (National Science Centre Poland) 2 x Preludium<\/li>\n<li>Reviews in impacted scientific journals, more than 360<\/li>\n<li>Invited Lectures:\n<ul>\n<li>Universit\u00e4t Stuttgart, Stuttgart 2006; 11.05.2006, New highlights into the chemistry of three-coordinate phosphorus nucleophiles and chlorophosphines<\/li>\n<li>Universit\u00e4t Stuttgart, Stuttgart 2007; 11.06.2007, Synthetic and mechanistic aspects of potential HIV integrase inhibitors<\/li>\n<li>Charles University in Prague, Faculty of Science, Department of Analytical Chemistry, 21.10.2014, Functionalisation of selected quinoline derivatives<\/li>\n<li>Eszteh\u00e1zy K\u00e1roly Catholic University, Hungarian Chemical Society, 15 June 2022, Oxidation and reduction processes for 1,10-phenanthroline derivatives and their analogs<\/li>\n<li>International Conference on Recent Advances on Green and Sustainable Developments (ICRAGSD-2023). Synthesis and Spectroscopic Characterization of Selected Water-Soluble Ligands Based on 1,10-phenanthroline Core. 6-8 September, 2023; Organized by Green Chemistry Network Center Chapter Akal University, Talwandi Sabo, India<\/li>\n<li>Eszteh\u00e1zy K\u00e1roly Catholic University, Hungarian Chemical Society, 12.06.2024, Synthesis of water-soluble 1,10-phenanthroline derivatives and novel modification of their structure in water. Eger, Hungary<\/li>\n<li>CatScience 2025, July 21-23, 2025, Budapest University of Technology and Economics, Hungary. P-alkyl esters and methods to obtain them without the use of transition metals and halides<\/li>\n<li>Design and Functionalization of Nitrogen-Containing Aromatic Heterocycles: New Synthetic Reactions, Mechanistic Insights, and Spectroscopic Characterization. International Conference on Green Technologies, Environment and Drug Discovery (ICGTEDD-2025), 3-5\u00a0September 2025, India<\/li>\n<li>Projektowanie i funkcjonalizacja aromatycznych heterocykli azotowych: nowe reakcje, mechanizmy i charakterystyka spektroskopowa. 20 listopada 2025. Uniwersytet Jana Kochanowskiego w Kielcach, Instytut Chemii<\/li>\n<li>Perfumy i Aromaterapia \u2013 Sztuka Zapachu i Harmonia Zmys\u0142\u00f3w. 8 stycznia 2026. \u201cRepty\u201d G\u00f3rno\u015bl\u0105skie Centrum Rehabilitacji im. Gen. Jerzego Zi\u0119tka w Tarnowskich G\u00f3rach.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Organisation awards:\n<ul>\n<li>Rector&#8217;s Team Award (2nd degree), 2021<\/li>\n<li>Rector&#8217;s Team Award (2nd degree), 2025<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>Informacje o aktualnej wsp\u00f3\u0142pracy z innymi o\u015brodkami\/zespo\u0142ami:<\/p>\n<ul>\n<li>Profesor Boris Minaev (<a href=\"https:\/\/orcid.org\/0000-0002-9165-9649\">ORCID<\/a>), Bohdan Khmelnytsky National University, Cherkasy, Ukraine<\/li>\n<li>Profesor Romana Sokolova (<a href=\"https:\/\/orcid.org\/0000-0003-1705-7401\">ORCID<\/a>), J. Heyrovsk\u00fd Institute of Physical Chemistry of the Czech Academy of Sciences, Prague, Czech Republic<\/li>\n<li>Profesor Natalia Martsinovich (<a href=\"https:\/\/orcid.org\/0000-0001-9226-8175\">ORCID<\/a>), University of Sheffield, Sheffield, UK<\/li>\n<li>Profesor <a href=\"https:\/\/www.x-mol.com\/groups\/Chen-Tieqiao\">Tieqiao Chen<\/a>, Hainan University, Haikou, China.<\/li>\n<li>Profesor Rados\u0142aw Podsiad\u0142y (<a href=\"https:\/\/orcid.org\/0000-0002-7822-8182\">ORCID<\/a>), Lodz University of Technology, Poland.<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li>Visiting positions abroad:\n<ul>\n<li>2001.10 \u2013 2002.10: University of Sussex, Brighton, U.K. NATO \/ Postdock<\/li>\n<li>2002.12 \u2013 2003.01: University of Guelph, Guelph, Canada, Postdock\/Teaching assistant<\/li>\n<li>2006.04 \u2013 2006.05: Universit\u00e4t Stuttgart, Germany, granted by Socrates-Erasmus<\/li>\n<li>2007.05 \u2013 2007.06: Universit\u00e4t Stuttgart, Germany, granted by Socrates-Erasmus<\/li>\n<li>2007.11 \u2013 2007.12: Universit\u00e4t Stuttgart, Germany, DAAD<\/li>\n<li>2008.10 \u2013 2008.10: Universit\u00e4t Stuttgart and Universit\u00e4t Bonn, Germany, UPGOW (UPGOW \u2013 Uniwersytet Partnerem Gospodarki Opartej na Wiedzy, \u2013 UDA POKL. 04.01.01-00-215\/08-00 (2008 \u2013 2014), Program Operacyjny UE, priorytet IV)<\/li>\n<li>2014.10.16 \u2013 2014.10.22: Charles University in Prague, Czech Republic. granted by Erasmus Plus<\/li>\n<li>2014.10.16 \u2013 2014.10.22: Academy of Sciences of the Czech Republic J. Heyrovsk\u00fd Institute of Physical Chemistry, v.v.i., Czech Republic<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li>Wa\u017cniejsza aktywno\u015b\u0107 w zakresie popularyzacji nauki:\n<ul>\n<li>Przewodnicz\u0105cy PTChem Katowice &#8211; <a href=\"https:\/\/ptchem.katowice.us.edu.pl\/wyklady\/\">organizacja wyk\u0142ad\u00f3w i konferencji mi\u0119dzynarodowych i krajowych<\/a><\/li>\n<li>Pierwsze \u015al\u0105skie Spotkanie PTChem (26.09.2023) \u2013 <a href=\"https:\/\/us.edu.pl\/wydzial\/wnst\/multimedia\/pierwsze-slaskie-spotkanie-ptchem\/\">konferencja po\u015bwi\u0119cona wymianie wiedzy i pogl\u0105d\u00f3w z zakresu chemii, a tak\u017ce popularyzacji tej wa\u017cnej nauki<\/a><\/li>\n<li>Og\u00f3lnopolskie warsztaty chemiczne Oscylacje 2.0 (13.03.2024) &#8211; <a href=\"https:\/\/us.edu.pl\/wydzial\/wnst\/event\/oscylacje-2-0-ogolnopolskie-warsztaty-chemiczne\/\">spotkanie<\/a> oraz <a href=\"https:\/\/us.edu.pl\/wydzial\/wnst\/multimedia\/podsumowanie-oscylacji-2-0-ogolnopolskich-warsztatow-chemicznych\/\">podsumowanie<\/a><\/li>\n<li>Og\u00f3lnopolski konkurs 360RG-CHEM Challenge. Pierwsza edycja odby\u0142a si\u0119 15.12.2023 r. w \u0141odzi w budynku \u201eAlchemium\u201d Wydzia\u0142u Chemicznego Politechniki \u0141\u00f3dzkiej. 1 edycja\u00a0<a href=\"https:\/\/us.edu.pl\/wydzial\/wnst\/2023\/12\/18\/znamy-wyniki-konkursu-360rg-chem-challenge\/\">Konkurs 360RG-CHEM Challenge<\/a>\u00a0to cykliczna wsp\u00f3lna inicjatywa Instytutu Chemii Organicznej PAN w Warszawie, Wydzia\u0142u Chemicznego Politechniki \u0141\u00f3dzkiej i \u015al\u0105skiej oraz Wydzia\u0142u Nauk \u015acis\u0142ych i Technicznych Uniwersytet \u015al\u0105skiego w Katowicach<\/li>\n<li>Europejski konkurs 2 edycja\u00a0<a href=\"http:\/\/www.360.us.edu.pl\/\">European 360RG-CHEM Challenge<\/a> Katowice 15 grudnia 2024<\/li>\n<li>Europejski konkurs <a href=\"https:\/\/www.facebook.com\/permalink.php?story_fbid=pfbid035pj7nJeUWg8buDsGQkk9ocBaJL8BfY2WVZYip42w27oiQPpDK6fePn9snc1fQoeKl&amp;id=100033142973277&amp;__cft__[0]=AZbj7ImLSonsEcniDqqkIEswzRTKq7oFsrKeXwTkh5EppYt97qC8vKpxWH0vuyRdZK0EXrbbsw6C_Ipc5t50FxLyqdFttrcfrpRRUz5S2rhN_hG_pqjVORrLF46Lj1noG51WWZ_cXXdD8ATx_akaoj3T4Kxyh7SOTcamTk5AILjnlw&amp;__tn__=%2CO%2CP-R\">3 edycja European 360RG-CHEM Challenge<\/a> Warszawa 18 grudnia 2025<\/li>\n<li>Konferencja Pomi\u0119dzy Naukami, komitet naukowy 2014, 2015, 2016, 2017, 2018, 2019<\/li>\n<li>Kurs metod analitycznych \u201ePraktyczny kurs nowoczesnych metod analizy instrumentalnej\u201d EFS, Kapita\u0142 Ludzki, U\u015a, 2010-2011 \u2013 wnioskodawca, pomys\u0142odawca projektu oraz jego koordynator<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/us.edu.pl\/wydzial\/wnst\/2023\/09\/22\/zaproszenie-do-magicznego-swiata-chemii-fosforu\/\">Zaproszenie do magicznego \u015bwiata chemii fosforu<\/a><\/li>\n<li>Organizacja sta\u0142ej wystawy \u201eChemia to wszystko\u201d &#8211; Katowice, ul. Szkolna 9<\/li>\n<li>Organizacja <a href=\"https:\/\/us.edu.pl\/wydzial\/wnst\/2025\/05\/28\/fotorelacja-z-polish-italian-conference-on-heteroatom-chemistry\/\">Polish Italian Conference on Heteroatom Chemistry<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<hr \/>\n<p>Tematyka bada\u0144:<\/p>\n<p>Moje zainteresowania badawcze koncentruj\u0105 si\u0119 na odkrywaniu i opracowywaniu nowych reakcji chemicznych oraz syntetycznych i mechanistycznych aspektach chemii organicznej. Celem tych dzia\u0142a\u0144 jest zrozumienie biologicznych i medycznych zale\u017cno\u015bci otrzymywanych moleku\u0142. Szczeg\u00f3lnie interesuj\u0105ce jest badanie nowych metodologii syntezy do budowy r\u00f3\u017cnych uk\u0142ad\u00f3w pier\u015bcieniowych, w tym zwi\u0105zk\u00f3w heterocyklicznych zawieraj\u0105cych azot. Te systemy pier\u015bcieniowe s\u0105 obecne w wielu biologicznie wa\u017cnych produktach naturalnych, kt\u00f3re zosta\u0142y wykorzystane w badaniach nad HIV, przeciwnowotworowymi, przeciwwirusowymi i antyretrowirusowymi.<\/p>\n<hr \/>\n<p>Wybrane publikacje:<\/p>\n<ol>\n<li>P.B. Hitchcock, M.F. Lappert, <strong>J.E<\/strong>. <strong>Nycz,<\/strong> Synthesis, structure and reductive dechlorination of the <em>C<\/em>-centered phosphorus(III) b-diketiminate PCl(Ph)L [L = <em>C<\/em>{C(Me)NC<sub>6<\/sub>H<sub>3<\/sub>Pr<sup> i<\/sup><sub>2<\/sub>-2,6}{C(Me)NHC<sub>6<\/sub>H<sub>3<\/sub>Pr<sup> i<\/sup><sub>2<\/sub>-2,6}]. <em>Chem. Commun<\/em>., <strong>2003<\/strong>, 10, 1142\u20131143.<\/li>\n<li>J-P. Bezombes, P.B. Hitchcock, M.F. Lappert, <strong>J.E<\/strong>. <strong>Nycz,<\/strong> Synthesis and P\u2013P cleavage reactions of [P(X)X\u2019]<sub>2<\/sub>, X-ray structures of [Co{P(X)X\u2019}(CO)<sub>3<\/sub>] and P<sub>4<\/sub>[P(X)X\u2019]<sub>2<\/sub>[X = N(SiMe<sub>3<\/sub>)<sub>2<\/sub>, X\u2019= NPr<sup>i<\/sup><sub>2<\/sub>]. <em>Dalton Trans.,<\/em> <strong>2004<\/strong>, 4, 499\u2013501.<\/li>\n<li>J-P. Bezombes, K.B. Borisenko, P.B. Hitchcock, M.F. Lappert, <strong>J.E<\/strong>. <strong>Nycz,<\/strong> D. W. H. Rankin, H. E. Robertson, Structures of the radical P[N(SiMe<sub>3<\/sub>)<sub>2<\/sub>](NPr<sup>i<\/sup><sub>2<\/sub>), its dimer, cation and chloro derivative.<br \/>\n<em>Dalton Trans.,<\/em> <strong>200<\/strong>4, 13, 1980\u20131988.<\/li>\n<li>D. Gudat, <strong>J.E. Nycz,<\/strong> J. Polanski, A solid state and solution NMR study of the tautomerism in hydroxyquinoline carboxylic acids. <em>Magn. Reson. Chem<\/em>., <strong>2008<\/strong>, 46, S115\u2013S119.<\/li>\n<li>A. Paretzki, H.S. Das, F. Weisser, T. Scherer, D. Bubrin, J. Fiedler, <strong>J.E. Nycz<\/strong>, B. Sarkar, Invariant Oxidation State of Copper but not of Ruthenium in Complexes with Non-innocent N-(2-methyl-5,8-dioxo-5,8-dihydroquinolin-7-yl)acetamide: A Combined Structural, Electrochemical and Spectroelectrochemical Investigation. <em>Eur. J. Inorg. Chem<\/em>. <strong>2011<\/strong>, 2413\u20132421.<\/li>\n<li>W. Przychodzen, <strong>J.E. Nycz<\/strong>, Y.-J. Nam, D.-U. Lee, Cytotoxic and Antioxidant Activities of Benzohydroxamic Acid Analogues. <em>Bull. Korean Chem. Soc. <\/em><strong>2013<\/strong>, 34, 10, 3098\u20133100.<\/li>\n<li><strong>J.E. Nycz<\/strong>, M. Szala, G.J. Malecki, M. Nowak, J. Kusz, Synthesis, spectroscopy and computational studies of selected hydroxyquinolines and their analogues. Spectrochim. Acta A<em>,<\/em> <strong>2014<\/strong>, 117, 351\u2013359.<\/li>\n<li>R. Sokolova, <strong>J.E. Nycz<\/strong>, S. Ramesova, J. Fiedler, I. Degano, M. Szala, V. Kolivoska, M. Gal, Electrochemistry and Spectroelectrochemistry of Bioactive Hydroxyquinolines: A Mechanistic Study. <em>J. Phys Chem B<\/em>. <strong>2015<\/strong>, 119, 6074\u20136080.<\/li>\n<li><strong>J.E. Nycz<\/strong>, T. Pazdziorek, G. Malecki, M. Szala, Identification and derivatization of selected cathinones by spectroscopic studies. <em>Forensic Sci. Int.<\/em> <strong>2016<\/strong>, 266, 416\u2013426.<\/li>\n<li>M. Szala, <strong>J.E. Nycz<\/strong>, G. Malecki, R. Sokolova, S. Ramesova, A. Switlicka-Olszewska, R. Strzelczyk, R. Podsiadly, B. Machura, Synthesis of 5-azo-8-hydroxy-2-methylquinoline dyes and relevant spectroscopic, electrochemical and computational studies. <em>Dyes and Pigments<\/em> <strong>2017<\/strong>, 142C, 277\u2013292.<\/li>\n<li>R. Sokolov\u00e1 , \u0160. Rame\u0161ov\u00e1, I. Degano, M. Hromadov\u00e1, M. Szala, J. Wantulok, <strong>J. E. Nycz<\/strong>, M. Val\u00e1\u0161ek, Application of Spectroelectrochemistry in Elucidation of Electrochemical Mechanism of Azoquinoline Dye 2-Methyl-5-[(<em>E<\/em>)-phenyldiazenyl]quinolin-8-ol. <em>Electrochim. Acta<\/em> <strong>2018<\/strong>, 270, 509\u2013516.<\/li>\n<li><strong>J. E. Nycz<\/strong>, J. Wantulok, R. Sokolova, L. Pajchel, M. Stankevi\u010d, M. Szala, J. G. Malecki, D. Swoboda, Synthesis and electrochemical and spectroscopic characterization of 4,7-diamino-1,10-phenanthrolines and their precursors. <em>Molecules<\/em>, <strong>2019<\/strong>, 24, 4102.<\/li>\n<li>J. Wantulok, M. Szala, A. Quinto, <strong>J. E. Nycz<\/strong>, S. Giannarelli, R. Sokolova, M. Ksi\u0105\u017cek, J. Kusz, Synthesis and electrochemical and spectroscopic characterization of selected quinolinecarbaldehydes and Schiff bases as their derivatives. <em>Molecules<\/em>, <strong>2020<\/strong>, 25, 2053.<\/li>\n<li>J. Wantulok, R. Sokolova, I. Degano, V. Kolivoska, <strong>J. E. Nycz<\/strong>, The effects of 4,7-di(pyrrolidin-1-yl) substituents on the reduction and oxidation mechanisms of 1,10-Phenanthrolines: new perspectives in tailoring of phenantroline derivatives. <em>Electrochimica Acta<\/em> <strong>2021<\/strong>, 370, 137674.<\/li>\n<li>J. Wantulok, D. Swoboda, <strong>J. E. Nycz<\/strong>, M. Ksi\u0105\u017cek, J. Kusz, J. G. Malecki, V. Kub\u00ed\u010dek, Direct amination of nitroquinoline derivatives via nucleophilic displacement of aromatic hydrogen. <em>Molecules<\/em>, <strong>2021<\/strong>, 26, 1857.<\/li>\n<li>P. Siarkiewicz, R. Michalski, A. Sikora, R. Smulik-Izydorczyk, M. Szala, A. Grzelakowska, J. Modrzejewska, A. Bailey, <strong>J. E. Nycz<\/strong>, B. Kalyanaraman, J. G. Malecki, J. Zielonka, R. Podsiad\u0142y. On the chemical reactivity of tricyanofuran(TCF)-based near-infrared fluorescent redox probes \u2013 effects of glutathione on the probe response and product fluorescence. <em>Dyes and Pigments<\/em> <strong>2021<\/strong>, 192, 109405.<\/li>\n<li>J. Wantulok, R. Sokolova, I. Degano, V. Kolivoska, <strong>J. E. Nycz<\/strong>, J. Fiedler. Spectroelectrochemical properties of 1,10-phenanthroline substituted by phenothiazine and carbazole redox-active units. <em>ChemElectroChem. <\/em><strong>2021<\/strong>, 8, 2935\u20132943<em>.<\/em><\/li>\n<li>J. E. Nycz. The synthesis of hypodiphosphoric acid and derivatives with P-P bond, including esters and diphosphine dioxides: A Review. <em>Molecules<\/em>, 2021, 26, 7286.<\/li>\n<li>D. Swoboda, <strong>J. E. Nycz<\/strong>, N. Karaush-Karmazin, B. Minaev, M. Ksi\u0105\u017cek, J. Kusz, R. Podsiad\u0142y, Synthesis and Spectroscopic Characterization of selected Phenothiazines and Phenazines; Rationalized Based on DFT calculation. <em>Molecules<\/em> <strong>2022<\/strong>, 27, 7519.<\/li>\n<li>L. Gan, T. Xu, Q. Tan, M. Cen, L. Wang, J. Zhao, K. Liu, L. Liu, W.-H. Chen, L.-B. Han, <strong>J. E. Nycz<\/strong>, T. Chen, Metal-Free Highly Chemo-Selective Bisphosphorylation and Deoxyphosphorylation of Carboxylic Acid. <em>Chem. Sci<\/em>., <strong>2023<\/strong>, 14, 5519\u20135526.<\/li>\n<\/ol>\n<hr \/>\n<p>Patenty:<\/p>\n<ul>\n<li>W. Kowalczyk, R. Musiol, J. Nycz, J. Polanski. Zastosowanie styrylochinolin do wytwarzania \u015brodk\u00f3w antybakteryjnych. Polski Patent P 218466, <strong>2015<\/strong>.<\/li>\n<li>M. Szala, K. Czy\u017c, R. J\u0119drszczyk, K. Kuna, J. Nycz, B. Feist, R. Podsiad\u0142y, R. Strzelczyk, A. Grzelakowska, J. Namie\u015bnik, J. G\u0119bicki, D. Konopacka-\u0141yskawa, Spos\u00f3b sorpcji jon\u00f3w metali ci\u0119\u017ckich oraz tkanina poliestrowa do realizacji tego sposobu. Polski Patent P. 228802, <strong>2017<\/strong>.<\/li>\n<li>R. Podsiad\u0142y, R. Strzelczyk, A. Kowalska, M. Szala, G.J. Ma\u0142ecki, J.E. Nycz, Zwi\u0105zki 2-metyloazochinolinowe oraz ich zastosowanie. Polski Patent P. 230632, <strong>2018<\/strong>.<\/li>\n<li>E. Schab-Balcerzak, M. Wi\u0105cek, J. Nycz, F. Kondratowicz. P-winylobenzyle oraz spos\u00f3b ich otrzymywania. Polski Patent P. 232855, <strong>2019<\/strong>.<\/li>\n<li>B. Feist, J. Nycz, E. Schab-Balcerzak, R. Sitko, M. Szala, K. Kocot, J. Wantulok, J. Kuczera, B. O\u015bmia\u0142owski, I. Grela, K. Mroczy\u0144ska, Tlenek grafenu modyfikowany 5-amino-1,10-fenantrolin\u0105. Polski Patent P. 232998, <strong>2019<\/strong>.<\/li>\n<li>K. Kocot, B. Feist, R. Sitko, J. Nycz, M. Szala, J. Wantulok, K. Byrdy, Spos\u00f3b oczyszczania tlenku grafenu. Polski Patent P. 235061, <strong>2020<\/strong>.<\/li>\n<li>J. Nycz, J. Wantulok, Hydroksydialdehydy pochodne 8-hydroksychinoliny lub jej analogu benzo[h]chinolino-10-olu oraz spos\u00f3b ich otrzymywania. Polski Patent P. 237226, <strong>2020<\/strong>.<\/li>\n<li>J. Wantulok, J. Nycz, J. Ma\u0142ecki, E. Schab-Balcerzak, A. S\u0142odek, G. Szafraniec-Gorol, Fotoluminescencyjny kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-7,9-dikarboksylowy oraz spos\u00f3b jego otrzymywania. Polski Patent P. 241076, <strong>2022<\/strong>.<\/li>\n<li>G. Szafraniec-Gorol, A. S\u0142odek, E. Schab-Balcerzak, J. Nycz, P. Gnida, Kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-9-cyjanoakrylowy oraz spos\u00f3b jego otrzymywania. 10-hydroxybenzo[h]quinoline-9-cyanoacrylic acid and method of its preparation. Polski Patent P. 241981, <strong>2022<\/strong>.<\/li>\n<li>G. Szafraniec-Gorol, A. S\u0142odek, E. Schab-Balcerzak, J. Nycz, P. Gnida, Kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-7,9-di(cyjanoakrylowy) oraz spos\u00f3b jego otrzymywania. 10-hydroxybenzo[h]quinoline-7,9-di(cyanoacrylic) acid and method of its preparation. Polski Patent P 241985, <strong>2022<\/strong>.<\/li>\n<li>J. Nycz, J. Wantulok, Rozpuszczalny w wodzie kwas 9-metylo-1,10-fenantrolino-2-karboksylowy oraz spos\u00f3b jego otrzymywania. Polski Patent Pat. 243431, <strong>2023<\/strong>.<\/li>\n<li>J. Nycz, B. Feist, Rozpuszczalny w wodzie kwas 2,9-dimetylo-1,10-fenantrolino-4-ditiokarboksylowy oraz spos\u00f3b jego otrzymywania. Polski Patent Pat.xxx, <strong>2025.<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p>\n<\/div>\r\n                    <\/div>\r\n                <\/div>[\/vc_column][vc_column width=&#8221;2\/6&#8243;][vc_single_image image=&#8221;213&#8243; img_size=&#8221;large&#8221; alignment=&#8221;center&#8221; css_animation=&#8221;top-to-bottom&#8221;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/12&#8243;][\/vc_column][\/vc_row][vc_column][\/vc_column]<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>[vc_row][vc_column width=&#8221;1\/12&#8243;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;3\/6&#8243;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;2\/6&#8243;][vc_single_image image=&#8221;213&#8243; img_size=&#8221;large&#8221; alignment=&#8221;center&#8221; css_animation=&#8221;top-to-bottom&#8221;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/12&#8243;][\/vc_column][\/vc_row][vc_column][\/vc_column] [&#8230;]<\/p>\n<p><a class=\"btn btn-secondary understrap-read-more-link\" href=\"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/dzialalnosc-naukowa\/badacze-indywidualni\/jacek-nycz\/\">Read More&#8230;<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":99,"featured_media":0,"parent":128,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_expiration-date-status":"","_expiration-date":0,"_expiration-date-type":"","_expiration-date-categories":[],"_expiration-date-options":[]},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/214"}],"collection":[{"href":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/wp-json\/wp\/v2\/users\/99"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=214"}],"version-history":[{"count":10,"href":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/214\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":3692,"href":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/214\/revisions\/3692"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/128"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=214"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}