Naukowcy związani z Uniwersytetem Śląskim w Katowicach opracowali nowe pochodne triapiny oraz sposób ich otrzymywania. Związki te charakteryzują się interesującymi właściwościami przeciwnowotworowymi, blokują bowiem kluczowy etap syntezy DNA i wstrzymują tym samym replikację komórek nowotworowych.
Chemicy odpowiednio zmodyfikowali strukturę triapiny, dzięki czemu otrzymali związki, które mogą znaleźć zastosowanie szczególnie w terapii nowotworów jelita grubego. Rozwiązanie zostało objęte ochroną patentową.
Autorami wynalazku są chemicy związani z Wydziałem Nauk Ścisłych i Technicznych Uniwersytetu Śląskiego w Katowiacach: prof. dr hab. inż. Jarosław Polański, dr Marta Rejmund, dr inż. Kamila Gajcy, dr Monika Pyrkosz-Bulska, dr hab. Anna Mrozek-Wilczkiewicz, prof. UŚ, dr Katarzyna Malarz oraz prof. dr hab. Robert Musioł.
