OG\u0141OSZENIE KONKURSOWE \u2013 DOKTORANT W SZKOLE DOKTORSKIEJ<\/h3> Chelatory \u017celaza jako inhibitory kinaz tyrozynowych - nowa strategia leczenia glejaka wielopostaciowego<\/h3>\r\n \r\n \r\n Stanowisko<\/strong>: doktorant \u2013 stypendysta w dyscyplinie nauki fizyczne (biofizyka)<\/p>\nJednostka realizuj\u0105cej projekt<\/strong>: Wydzia\u0142 Nauk \u015acis\u0142ych i Technicznych \u2013 Uniwersytet \u015al\u0105ski w\u00a0Katowicach<\/p>\nJednostka kszta\u0142cenia doktoranta: <\/strong>Szko\u0142a Doktorska w Uniwersytecie \u015al\u0105skim w Katowicach<\/p>\nDoktorant \u2013 stypendysta b\u0119dzie odpowiedzialny za badania biologiczne na modelu in vitro<\/em>. Zakres prac b\u0119dzie obejmowa\u0142 okre\u015blenie cytotoksyczno\u015bci wzgl\u0119dem panelu kom\u00f3rek nowotworowych oraz prawid\u0142owych oraz zbadanie mechanizmu dzia\u0142ania w oparciu o za\u0142o\u017cenia grantu.<\/p>\nBadania b\u0119d\u0105 prowadzone w ramach projektu NCN: \u201eChelatory \u017celaza jako inhibitory kinaz tyrozynowych – nowa strategia leczenia glejaka wielopostaciowego\u201d, konkurs PRELUDIUM BIS Nr rej.: 2020\/39\/O\/NZ5\/02342, pod kierownictwem dr hab. Anny Mrozek-Wilczkiewicz, prof. U\u015a.<\/p>\n
Czas trwania stypendium: 48 miesi\u0119cy<\/strong><\/p>\nWysoko\u015b\u0107 stypendium: <\/strong><\/p>\n4 266,58 z\u0142 miesi\u0119cznie do miesi\u0105ca, w kt\u00f3rym zostanie przeprowadzona ocena \u015br\u00f3dokresowa doktoranta w szkole doktorskiej. <\/strong><\/p>\n5 119,89 z\u0142 miesi\u0119cznie po miesi\u0105cu, w kt\u00f3rym zostanie przeprowadzona ocena \u015br\u00f3dokresowa doktoranta w szkole doktorskiej.<\/strong><\/p>\nCa\u0142kowity bud\u017cet stypendium wynosi 264 000 PLN. \r\n
<\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n ![\"img\"](\"https:\/\/us.edu.pl\/szkola-doktorska\/wp-content\/uploads\/sites\/50\/Nieprzypisane\/Za\u0142\u0105cznik-bez-tytu\u0142u-00098.jpg\")
<\/div>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n \r\n \r\n Opis projektu<\/strong>:<\/p>\nCelem niniejszego projektu jest zbadanie wp\u0142ywu zwi\u0105zk\u00f3w o w\u0142a\u015bciwo\u015bciach kompleksuj\u0105cych jony metali oraz zdolno\u015bci do inhibicji kinaz tyrozynowych na kluczowe procesy kom\u00f3rkowe. W projekcie tym uwaga zosta\u0142a skupiona na jednym z najbardziej agresywnych nowotwor\u00f3w \u2013 glejaku wielopostaciowym (glioblastoma multiforme – GBM). Receptor nask\u00f3rkowego czynnika wzrostu (epidermal growth factor receptor, EGFR) nale\u017cy do rodziny receptorowych kinaz tyrozynowych (receptor tyrosine kinases, RTKs). Wyst\u0119powanie mutacji w regionie EGFR powoduje wzmo\u017con\u0105 proliferacj\u0119 i oporno\u015b\u0107 na terapi\u0119 inhibitorami kinaz tyrozynowych (TKI) starszej generacji. Jedn\u0105 z najcz\u0119\u015bciej wyst\u0119puj\u0105cych mutacji w domenie zewn\u0105trzkom\u00f3rkowej receptora EGFR jest mutacja w wariancie III (EGFRvIII), charakterysyczna dla GBM. Warto r\u00f3wnie\u017c wspomnie\u0107, \u017ce aktualna wiedza na temat GBM posiada wiele luk w zrozumieniu pochodzenia guza, jego heterogenno\u015bci oraz specyfiki otaczaj\u0105cych go tkanek. Dlatego w obecnym projekcie planujemy przeprowadzenie eksperyment\u00f3w na liniach kom\u00f3rkowych pochodz\u0105cych od pacjent\u00f3w oraz na modelach sferoid\u00f3w 3D, kt\u00f3re odzwierciedlaj\u0105 rzeczywiste warunki panuj\u0105ce w guzie. Terapia GBM napotyka na problem zwi\u0105zany z przekraczaniem przez lek bariery krew-m\u00f3zg. Obecnie, tylko osimertinib jest inhibitorem EGFR trzeciej generacji penetruj\u0105cym barier\u0119 krew-m\u00f3zg. Metabolizm \u017celaza jest \u015bci\u015ble zwi\u0105zany ze szlakiem EGFR, co wydaje si\u0119 by\u0107 szczeg\u00f3lnie istotne w rozwoju GBM. W oparciu o nasze dotychczasowe do\u015bwiadczenia zaprojektowali\u015bmy nowe, wielocelowe leki (nazwane FeTKI) poprzez po\u0142\u0105czenie funkcjonalno\u015bci chelatowania \u017celaza (Fe) z inhibicj\u0105 kinazy tyrozynowej (TKI). FeTKI s\u0105 nowymi analogami osimertinibu o potencjale do hamowania EGFR i zdolno\u015bci do wi\u0105zania jon\u00f3w \u017celaza. Twierdzimy, \u017ce to podej\u015bcie wp\u0142ynie na kilka cel\u00f3w molekularnych i aspekt\u00f3w leczenia GBM.<\/p>\n
W ramach tego projektu doktorant b\u0119dzie realizowa\u0142 nast\u0119puj\u0105ce zadania badawcze:<\/p>\n
\n- zbadanie odpowiedzi kom\u00f3rkowej na inkubacj\u0119 z FeTKI, kt\u00f3re charakteryzuj\u0105 si\u0119 dobr\u0105 zdolno\u015bci\u0105 chelatowania jon\u00f3w metali, inhibicj\u0105 EGFR i w\u0142a\u015bciw\u0105 penetracj\u0105 bariery krew-m\u00f3zg<\/li>\n
- zbadanie specyficzno\u015b\u0107 FeTKI wobec mutacji EGRFvIII<\/li>\n
- por\u00f3wnanie wynik\u00f3w uzyskanych na komercyjnie dost\u0119pnych liniach kom\u00f3rkowych z kom\u00f3rkami pochodz\u0105cymi od pacjent\u00f3w (badania na tradycyjnych hodowlach jednowarstwowych i sferoidach 3D)<\/li>\n<\/ul>\n
Wymagania<\/strong>:<\/p>\n\n- Dyplom magisterski w zakresie biotechnologii, biologii, biofizyki, fizyki medycznej, chemii medycznej lub nauk pokrewnych.<\/li>\n
- Znajomo\u015b\u0107 podstaw biologii kom\u00f3rki oraz zagadnie\u0144 dotycz\u0105cych genetyki cz\u0142owieka i biologii molekularnej.<\/li>\n
- Mile widziane do\u015bwiadczenie w zakresie hodowli kom\u00f3rkowej, technik PCR, RT-qPCR, ELISA, cytometrii przep\u0142ywowej, Western Blot.<\/li>\n
- Dobra znajomo\u015b\u0107 j\u0119zyka angielskiego w pi\u015bmie i mowie.<\/li>\n
- Wysoka motywacja do prowadzenia bada\u0144 naukowych oraz umiej\u0119tno\u015b\u0107 pracy w zespole.<\/li>\n
- Dorobek naukowo-badawczy, w szczeg\u00f3lno\u015bci prace opublikowane w czasopismach przyrodniczych oraz wyst\u0105pienia konferencyjne, b\u0119d\u0105 dodatkowym atutem.<\/li>\n<\/ol>\n
Wymagane dokumenty<\/strong>:<\/p>\n\n- list motywacyjny wraz z opisem zainteresowa\u0144 naukowych<\/li>\n
- CV<\/li>\n
- list\u0119 dotychczasowych publikacji<\/li>\n
- kopi\u0119 dyplomu po\u015bwiadczaj\u0105cego uzyskanie stopnia magistra<\/li>\n
- opinia rekomendacyjna od dotychczasowego opiekuna naukowego<\/li>\n<\/ol>\n
Dodatkowa wymagania<\/strong><\/p>\nKandydaci powinni ponadto zarejestrowa\u0107 si\u0119 w systemie IRK i wybra\u0107 kierunek \u201eSzko\u0142a Doktorska \u2013 rekrutacja przez grant i w ramach programu doktorat wdro\u017ceniowy\u201d (https:\/\/irk.us.edu.pl\/<\/a>).<\/p>\nDokumenty nale\u017cy z\u0142o\u017cy\u0107 do 31.08.2021<\/strong> na adres e-mail: anna.mrozek-wilczkiewicz@us.edu.pl<\/strong><\/p>\nW razie pyta\u0144, przed formalnym z\u0142o\u017ceniem wniosku, prosz\u0119 si\u0119 kontaktowa\u0107 z kierownikiem projektu na powy\u017cszy adres e-mail.<\/p>\n
Dokumentacja z\u0142o\u017cona przez kandydat\u00f3w zostanie oceniona przez komisj\u0119, kt\u00f3rej przewodniczy\u0142 b\u0119dzie kierownik projektu. Rekrutacja zostanie przeprowadzona zgodnie z odpowiednim regulaminem NCN. Rekrutacja mo\u017ce odby\u0107 si\u0119 w j\u0119zyku polskim lub j\u0119zyku angielskim. Rozmowa kwalifikacyjna odb\u0119dzie si\u0119 06.09.2021<\/strong> w siedzibie Szko\u0142y Doktorskiej U\u015a \/ on-line. Decyzja komisji b\u0119dzie przedstawiona kandydatom za pomoc\u0105 poczty elektronicznej. Og\u0142oszenie wynik\u00f3w rekrutacji zostanie przes\u0142ane 07.09.2021.<\/strong><\/p>\n<\/div>\r\n <\/div>\r\n <\/div>[\/vc_column][\/vc_row]<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"[vc_row][vc_column][\/vc_column][\/vc_row] […]<\/p>\n
Jednostka realizuj\u0105cej projekt<\/strong>: Wydzia\u0142 Nauk \u015acis\u0142ych i Technicznych \u2013 Uniwersytet \u015al\u0105ski w\u00a0Katowicach<\/p>\n Jednostka kszta\u0142cenia doktoranta: <\/strong>Szko\u0142a Doktorska w Uniwersytecie \u015al\u0105skim w Katowicach<\/p>\n Doktorant \u2013 stypendysta b\u0119dzie odpowiedzialny za badania biologiczne na modelu in vitro<\/em>. Zakres prac b\u0119dzie obejmowa\u0142 okre\u015blenie cytotoksyczno\u015bci wzgl\u0119dem panelu kom\u00f3rek nowotworowych oraz prawid\u0142owych oraz zbadanie mechanizmu dzia\u0142ania w oparciu o za\u0142o\u017cenia grantu.<\/p>\n Badania b\u0119d\u0105 prowadzone w ramach projektu NCN: \u201eChelatory \u017celaza jako inhibitory kinaz tyrozynowych – nowa strategia leczenia glejaka wielopostaciowego\u201d, konkurs PRELUDIUM BIS Nr rej.: 2020\/39\/O\/NZ5\/02342, pod kierownictwem dr hab. Anny Mrozek-Wilczkiewicz, prof. U\u015a.<\/p>\n Czas trwania stypendium: 48 miesi\u0119cy<\/strong><\/p>\n Wysoko\u015b\u0107 stypendium: <\/strong><\/p>\n 4 266,58 z\u0142 miesi\u0119cznie do miesi\u0105ca, w kt\u00f3rym zostanie przeprowadzona ocena \u015br\u00f3dokresowa doktoranta w szkole doktorskiej. <\/strong><\/p>\n 5 119,89 z\u0142 miesi\u0119cznie po miesi\u0105cu, w kt\u00f3rym zostanie przeprowadzona ocena \u015br\u00f3dokresowa doktoranta w szkole doktorskiej.<\/strong><\/p>\n Ca\u0142kowity bud\u017cet stypendium wynosi 264 000 PLN. \r\n Opis projektu<\/strong>:<\/p>\n Celem niniejszego projektu jest zbadanie wp\u0142ywu zwi\u0105zk\u00f3w o w\u0142a\u015bciwo\u015bciach kompleksuj\u0105cych jony metali oraz zdolno\u015bci do inhibicji kinaz tyrozynowych na kluczowe procesy kom\u00f3rkowe. W projekcie tym uwaga zosta\u0142a skupiona na jednym z najbardziej agresywnych nowotwor\u00f3w \u2013 glejaku wielopostaciowym (glioblastoma multiforme – GBM). Receptor nask\u00f3rkowego czynnika wzrostu (epidermal growth factor receptor, EGFR) nale\u017cy do rodziny receptorowych kinaz tyrozynowych (receptor tyrosine kinases, RTKs). Wyst\u0119powanie mutacji w regionie EGFR powoduje wzmo\u017con\u0105 proliferacj\u0119 i oporno\u015b\u0107 na terapi\u0119 inhibitorami kinaz tyrozynowych (TKI) starszej generacji. Jedn\u0105 z najcz\u0119\u015bciej wyst\u0119puj\u0105cych mutacji w domenie zewn\u0105trzkom\u00f3rkowej receptora EGFR jest mutacja w wariancie III (EGFRvIII), charakterysyczna dla GBM. Warto r\u00f3wnie\u017c wspomnie\u0107, \u017ce aktualna wiedza na temat GBM posiada wiele luk w zrozumieniu pochodzenia guza, jego heterogenno\u015bci oraz specyfiki otaczaj\u0105cych go tkanek. Dlatego w obecnym projekcie planujemy przeprowadzenie eksperyment\u00f3w na liniach kom\u00f3rkowych pochodz\u0105cych od pacjent\u00f3w oraz na modelach sferoid\u00f3w 3D, kt\u00f3re odzwierciedlaj\u0105 rzeczywiste warunki panuj\u0105ce w guzie. Terapia GBM napotyka na problem zwi\u0105zany z przekraczaniem przez lek bariery krew-m\u00f3zg. Obecnie, tylko osimertinib jest inhibitorem EGFR trzeciej generacji penetruj\u0105cym barier\u0119 krew-m\u00f3zg. Metabolizm \u017celaza jest \u015bci\u015ble zwi\u0105zany ze szlakiem EGFR, co wydaje si\u0119 by\u0107 szczeg\u00f3lnie istotne w rozwoju GBM. W oparciu o nasze dotychczasowe do\u015bwiadczenia zaprojektowali\u015bmy nowe, wielocelowe leki (nazwane FeTKI) poprzez po\u0142\u0105czenie funkcjonalno\u015bci chelatowania \u017celaza (Fe) z inhibicj\u0105 kinazy tyrozynowej (TKI). FeTKI s\u0105 nowymi analogami osimertinibu o potencjale do hamowania EGFR i zdolno\u015bci do wi\u0105zania jon\u00f3w \u017celaza. Twierdzimy, \u017ce to podej\u015bcie wp\u0142ynie na kilka cel\u00f3w molekularnych i aspekt\u00f3w leczenia GBM.<\/p>\n W ramach tego projektu doktorant b\u0119dzie realizowa\u0142 nast\u0119puj\u0105ce zadania badawcze:<\/p>\n Wymagania<\/strong>:<\/p>\n Wymagane dokumenty<\/strong>:<\/p>\n Dodatkowa wymagania<\/strong><\/p>\n Kandydaci powinni ponadto zarejestrowa\u0107 si\u0119 w systemie IRK i wybra\u0107 kierunek \u201eSzko\u0142a Doktorska \u2013 rekrutacja przez grant i w ramach programu doktorat wdro\u017ceniowy\u201d (https:\/\/irk.us.edu.pl\/<\/a>).<\/p>\n Dokumenty nale\u017cy z\u0142o\u017cy\u0107 do 31.08.2021<\/strong> na adres e-mail: anna.mrozek-wilczkiewicz@us.edu.pl<\/strong><\/p>\n W razie pyta\u0144, przed formalnym z\u0142o\u017ceniem wniosku, prosz\u0119 si\u0119 kontaktowa\u0107 z kierownikiem projektu na powy\u017cszy adres e-mail.<\/p>\n Dokumentacja z\u0142o\u017cona przez kandydat\u00f3w zostanie oceniona przez komisj\u0119, kt\u00f3rej przewodniczy\u0142 b\u0119dzie kierownik projektu. Rekrutacja zostanie przeprowadzona zgodnie z odpowiednim regulaminem NCN. Rekrutacja mo\u017ce odby\u0107 si\u0119 w j\u0119zyku polskim lub j\u0119zyku angielskim. Rozmowa kwalifikacyjna odb\u0119dzie si\u0119 06.09.2021<\/strong> w siedzibie Szko\u0142y Doktorskiej U\u015a \/ on-line. Decyzja komisji b\u0119dzie przedstawiona kandydatom za pomoc\u0105 poczty elektronicznej. Og\u0142oszenie wynik\u00f3w rekrutacji zostanie przes\u0142ane 07.09.2021.<\/strong><\/p>\n<\/div>\r\n <\/div>\r\n <\/div>[\/vc_column][\/vc_row]<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" [vc_row][vc_column][\/vc_column][\/vc_row] […]<\/p>\n<\/div>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \n
\n
\n