[vc_row][vc_column width=”1\/2″][vc_raw_html]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[\/vc_raw_html][\/vc_column][vc_column width=”1\/2″]\r\n
\ud835\udc0a\ud835\udc1a\ud835\udc2b\ud835\udc2d\ud835\udc24\ud835\udc1a \ud835\udc33 \ud835\udc0a\ud835\udc1a\ud835\udc25\ud835\udc1e\ud835\udc27\ud835\udc1d\ud835\udc1a\ud835\udc2b\ud835\udc33\ud835\udc1a To nic innego jak kwas deoksyrybonukleinowy, kt\u00f3ry przyjmuje posta\u0107 dwuniciowej helisy. Elementem budulcowym DNA s\u0105 nukleotydy, sk\u0142adaj\u0105ce si\u0119 z zasad azotowych, cukru – deoksyrybozy oraz reszt fosforanowych. Pierwsze doniesienia o istnieniu substancji znajduj\u0105cej si\u0119 w j\u0105drze kom\u00f3rkowym, odpornej na dzia\u0142anie enzym\u00f3w degraduj\u0105cych bia\u0142ka przedstawi\u0142 Friedrich Miescher w 1869 roku. Jednak\u017ce dopiero ponad 80 lat p\u00f3\u017aniej, w 1951 roku dokona\u0142o si\u0119 jedno z najwi\u0119kszych odkry\u0107 biologii molekularnej, kiedy to Rosalind Franklin, Maurice Wilkins i Raymond Gosling wykonali obraz dyfraktometryczny DNA, sugeruj\u0105c jego helikaln\u0105 struktur\u0119. Ca\u0142kowite rozszyfrowanie struktury DNA nast\u0105pi\u0142o jednak w 1953 roku, a za g\u0142\u00f3wnych odkrywc\u00f3w uwa\u017ca si\u0119 Watsona i Cricka (za swoje odkrycie otrzymali Nagrod\u0119 Nobla). [vc_row][vc_column width=”1\/2″][vc_raw_html]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[\/vc_raw_html][\/vc_column][vc_column width=”1\/2″][\/vc_column][\/vc_row] […]<\/p>\n
\n\ud83d\udcc6 25 kwietnia – DZIE\u0143 DNA \ud83e\uddec
\nKiedy s\u0142yszymy has\u0142o \u201cDNA\u201d, od razu kojarzymy je z naukami przyrodniczymi, a dok\u0142adnie z genetyk\u0105. Ka\u017cdy z nas posiada sw\u00f3j kod genetyczny, kt\u00f3ry zawiera wszystkie informacje o tym, jak wygl\u0105damy, jaki mamy charakter, co lubimy, ale tak\u017ce – czy na co\u015b zachorujemy…
\nDzi\u015b o DNA opowie dr Katarzyna Malarz<\/a> z Zespo\u0142u Biofizyki Farmaceutycznej z Instytut Fizyki<\/a> – Uniwersytet \u015al\u0105ski<\/p>\n
\nZ funkcjonalnego punktu widzenia, DNA jest no\u015bnikiem informacji genetycznej, kt\u00f3ra determinuje rozw\u00f3j, wzrost i cechy wszystkich kom\u00f3rek organizm\u00f3w \u017cywych oraz wirus\u00f3w. Obie nici DNA zawieraj\u0105 t\u0105 sam\u0105 informacje genetyczn\u0105, kt\u00f3ra jest powielana w procesie replikacji, inaczej m\u00f3wi\u0105c: kopiowania DNA w trakcie interfazy cyklu \u017cyciowego kom\u00f3rki. Natomiast, aby instrukcja genetyczna mog\u0142a zosta\u0107 odczytana z cz\u0105steczki DNA, musi zosta\u0107 ona przepisana na j\u0119zyk RNA w procesie transkrypcji, a nast\u0119pnie zapisana na j\u0119zyk bia\u0142kowy (proces translacji). Co wa\u017cne, ju\u017c w trakcie kopiowania DNA mog\u0105 wyst\u0119powa\u0107 b\u0142\u0119dy (pomimo wyst\u0119powania system\u00f3w naprawczych w kom\u00f3rkach). Tworz\u0105 si\u0119 tzw. mutacje, czyli zmiany sekwencji nukleotydowej, kt\u00f3re w ostateczno\u015bci prowadz\u0105 do wytworzenia nieprawid\u0142owych struktur bia\u0142ek, wp\u0142ywaj\u0105c na ich aktywno\u015b\u0107 oraz niepoprawnie reguluj\u0105c ich funkcje w kom\u00f3rkach.
\nNiekt\u00f3re mutacje genowe (odcinki sekwencji DNA determinuj\u0105ce dan\u0105 cech\u0119) mog\u0105 prowadzi\u0107 do rozwoju chor\u00f3b nowotworowych. Istotnym przyk\u0142adem s\u0105 mutacje w genie TP53, kt\u00f3ry nazywany jest stra\u017cnikiem genomu. Wytworzone prawid\u0142owe bia\u0142ko p53, jest odpowiedzialne za kontrol\u0119 przebiegu cyklu kom\u00f3rkowego oraz poprawno\u015bci DNA. W przypadku wykrycia uszkodze\u0144, bia\u0142ko to ma za zadanie uruchomi\u0107 system naprawczy DNA, o ile jest to mo\u017cliwe i uszkodzenia DNA nie s\u0105 du\u017ce oraz nieodwracalne. W przeciwnym razie, bia\u0142ko p53 indukuje programowan\u0105 \u015bmier\u0107 kom\u00f3rki \u2013 apoptoz\u0119. Szacuje si\u0119, \u017ce w przypadku ponad 50% nowotwor\u00f3w, bia\u0142ko p53 jest upo\u015bledzone, co odpowiada za nieprawid\u0142ow\u0105 funkcj\u0119 kom\u00f3rkow\u0105, prowadz\u0105c do niekontrolowanego wzrostu, unikania apoptozy przez kom\u00f3rki oraz oporno\u015bci na stosowane terapie antynowotworowe.
\nWobec tych fakt\u00f3w poszukiwane s\u0105 zwi\u0105zki o po\u017c\u0105danym dzia\u0142aniu antynowotworowym, kt\u00f3rych mechanizm dzia\u0142ania b\u0119dzie opiera\u0142 si\u0119 na zatrzymaniu cyklu kom\u00f3rkowego, zaburzeniu homeostazy redoksowej kom\u00f3rek, a w ko\u0144cu interkalacji (oddzia\u0142ywania) z DNA, kt\u00f3re b\u0119d\u0105 prowadzi\u0107 do inicjacji programowanej \u015bmierci kom\u00f3rki. Jednymi z takich zwi\u0105zk\u00f3w s\u0105 pochodne styrylochinazoliny, kt\u00f3re wykazuj\u0105 wysok\u0105 aktywno\u015b\u0107 antynowotworow\u0105 wobec panelu nowotworowych ludzkich linii kom\u00f3rkowych, r\u00f3wnie\u017c tych posiadaj\u0105cych w swoim proteomie zmutowan\u0105 form\u0119 bia\u0142ka p53. Co wi\u0119cej, ich dalszy wielocelowy mechanizm dzia\u0142ania, opieraj\u0105cy si\u0119 na silnym zatrzymaniu cyklu kom\u00f3rkowego przed faz\u0105 podzia\u0142u, oddzia\u0142ywaniu z bia\u0142kiem tubuliny i w ko\u0144cu wp\u0142ywaj\u0105cy na og\u00f3lny metabolizm kom\u00f3rki, prowadzi do \u015bmierci kom\u00f3rek na drodze autofagii oraz apoptozy, a tym samym degradacji DNA. Dodatkowo, zwi\u0105zki obj\u0119te ochron\u0105 patentow\u0105 poprzez dzia\u0142anie w spos\u00f3b niezale\u017cny od statusu p53 w kom\u00f3rkach posiadaj\u0105 niezwykle wysoki potencja\u0142 do zastosowania w rozmaitych terapiach antynowotworowych.
\nO styrylochinazolinie wspominali\u015bmy przed kilkoma dniami:
\nhttps:\/\/us.edu.pl\/kolejny-opatentowany-zwiazek-dla…\/<\/a>
\n\ud83c\udfc6 Jeszcze raz gratulujemy Patentu!
\nDobrego Dnia!
\n\ud83c\udf40MAK<\/p>\n<\/div>\r\n <\/div>\r\n <\/div>[\/vc_column][\/vc_row]<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"