{"id":225,"date":"2020-03-20T12:57:49","date_gmt":"2020-03-20T11:57:49","guid":{"rendered":"http:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/?page_id=225"},"modified":"2021-01-25T12:56:04","modified_gmt":"2021-01-25T11:56:04","slug":"slawomir-kula","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/dzialalnosc-naukowa\/badacze-indywidualni\/slawomir-kula\/","title":{"rendered":"dr S\u0142awomir Kula"},"content":{"rendered":"<p>[vc_row][vc_column width=&#8221;1\/12&#8243;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;3\/6&#8243;]\r\n                <div class=\"text-modules\">\r\n                    <div class=\"container\">\r\n                        <h3 class=\"page-title text__title\">dr S\u0142awomir Kula<\/h3>\r\n                        <div class=\"text-modules__content\"><p><a href=\"https:\/\/ab.us.edu.pl\/emp?id=58433\">Uniwersytet \u015al\u0105ski<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.scopus.com\/authid\/detail.uri?authorId=55580154500\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Scopus<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/orcid.org\/0000-0003-4520-1570\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">ORCID<\/a><\/p>\n<hr \/>\n<p>Informacje:<\/p>\n<p>Doktorat: <em>24.11.2017 &#8211; Katowice<\/em><\/p>\n<hr \/>\n<p>Dane kontaktowe:<\/p>\n<p>e-mail: <em>slawomir.kula@us.edu.pl<br \/>\n<\/em>telefon: <em>(32) 359-22-04<\/em><br \/>\nadres: <em>pok. <strong>110<\/strong>, ul. Bankowa 14, 40-007 Katowice<\/em><\/p>\n<hr \/>\n<p>Nagrody, wyr\u00f3\u017cnienia, pe\u0142nione funkcje:<\/p>\n<ul>\n<li>Stypendia:\n<ul>\n<li>Stypendium w ramach programu &#8222;TWING \u2013 Transfer Wiedzy Nauka-Gospodarka&#8221; (01.01.2013 \u2013 01.09.2013)<\/li>\n<li>Stypendium w ramach programu &#8222;Fundament Optymalnego Rozwoju: Sta\u017ce z Technologii \u2013 FORSZT&#8221; (01.10.2013 &#8211; 01.06.2015)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Nagrody:\n<ul>\n<li>Indywidualna Nagroda Rektora III Stopnia za dzia\u0142alno\u015b\u0107 naukowo-badawcz\u0105 (2019)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>Informacje o wsp\u00f3\u0142pracy z innymi o\u015brodkami\/zespo\u0142ami:<\/p>\n<ul>\n<li>Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy<\/li>\n<\/ul>\n<hr \/>\n<p>Tematyka bada\u0144:<\/p>\n<p>Synteza oraz badania w\u0142a\u015bciwo\u015bci fizykochemicznych nowych zwi\u0105zk\u00f3w chemicznych o potencjalnym zastosowaniu w organicznej elektronice oraz fotowoltaice.<\/p>\n<hr \/>\n<p>Projekty:<\/p>\n<ul>\n<li>Kierownik projektu NCN, Nr grantu: DEC-2015\/17\/N\/ST5\/03892, \u201eZwi\u0105zki karbonylowe i dikarbonylowe \u2013 nowe mo\u017cliwo\u015bci w syntezie materia\u0142\u00f3w dla fotowoltaiki i organicznej elektroniki\u201d, Uniwersytet \u015al\u0105ski, 2016-2018 (100 000 PLN) &#8211;<\/li>\n<li>Wykonawca projektu NCN, Nr grantu: 2011\/01\/B\/ST5\/06309, \u201eEtynylobitiofen: uniwersalny reagent do syntezy nowych uk\u0142ad\u00f3w karbo- i heterocyklicznych, nowych kompleks\u00f3w metali, oraz nowych politiofen\u00f3w o oczekiwanych w\u0142a\u015bciwo\u015bciach\u201d, Uniwersytet \u015al\u0105ski, 2011-2014 (360 000 PLN).<\/li>\n<li>Wykonawca projektu NCBiR, \u201eInnowacyjne materia\u0142y i nanomateria\u0142y z polskich \u017ar\u00f3de\u0142 renu i metali szlachetnych dla katalizy, farmacji i organicznej elektroniki\u201d. Konsorcjum realizuj\u0105ce: Instytut Metali Nie\u017celaznych z Gliwic (Lider), Uniwersytet \u015al\u0105ski (4 zespo\u0142y z Instytutu Chemii i 1 zesp\u00f3\u0142 z Instytutu Fizyki), UAM w Poznaniu (jeden zesp\u00f3\u0142), UMK w Toruniu (jeden zesp\u00f3\u0142), Centrum Materia\u0142\u00f3w Polimerowych i W\u0119glowych w Zabrzu (jeden zesp\u00f3\u0142), Partner Przemys\u0142owy: Firma Syntal Chemicals Sp. z o.o. z Gliwic. Realizacja: 2014-2016. Warto\u015b\u0107 projektu: 8 550 000 PLN.<\/li>\n<li>Wykonawca projektu NCN, Nr grantu: 2017\/25\/B\/ST5\/01611, \u201eOd nowych kompleks\u00f3w renu(I) z ligandami triiminowymi do efektywniejszych materia\u0142\u00f3w foto- i elektroluminescencyjnych\u201d, Uniwersytet \u015al\u0105ski, 2018-2021 (906 330 PLN).<\/li>\n<li>Wykonawca projektu NCN, Nr grantu: 2016\/23\/B\/ST8\/02045, \u201eNowe konstrukcje polimerowe do budowy ogniw fotowoltaicznych\u201d, Uniwersytet \u015al\u0105ski, 2017-2020 (1 023 570 PLN).<\/li>\n<li>Wykonawca projektu NCN, Nr grantu: 2019\/33\/B\/ST4\/00962, \u201eOd perylenu do funkcjonalizowanych nanografen\u00f3w o oczekiwanych w\u0142a\u015bciwo\u015bciach\u201d, Uniwersytet \u015al\u0105ski, 2020-2023 (3\u00a0396\u00a0000 PLN).<\/li>\n<li>Wykonawca projektu NCN, Nr grantu: 2019\/35\/B\/ST4\/00115, \u201eStrategia APEX w syntezie funkcjonalizowanych nanografen\u00f3w z 1,4-diarylo-1,3-butadiyn\u00f3w oraz perylenu i jego pochodnych: nowe domino Diels-Alder cykloaddycja-cykloaromatyzacja\u201d, Uniwersytet \u015al\u0105ski, 2020-2023 (2\u00a0877\u00a0600 PLN).<\/li>\n<\/ul>\n<hr \/>\n<p>Wybrane publikacje:<\/p>\n<ul>\n<li>S. Krompiec, M. Filapek, I. Grudzka,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, A. Slodek, L. Skorka, W. Danikiewicz, P. Ledwon, M. Lapkowski, An ambipolar behavior or novel ethynyl-briged polythiophenes \u2013 A comprehensive study,\u00a0<strong>Synthetic Metals<\/strong>, 2013, 165, 7-16. IF = 2,526; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 30 pkt.<\/li>\n<li>M. Grucela-Zajac, K. Bijak,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, M. Filapek, M. Wiacek, H. Janeczek, L. Skorka, J. Gasiorowski, K. Hingerl, N. S. Sariciftci, N. Nosidlak, G. Lewinska, J. Sanetra, E. Schab-Balcerzak, (Photo)physical Properties of New Molecular Glasses End-Capped with Thiophene Rings Composed of Diimide and Imine Units,\u00a0<strong>The<\/strong>\u00a0<strong>Journal of Physical Chemistry C<\/strong>, 2014, 118, 13070\u221213086. IF = 4,484; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 35 pkt.<\/li>\n<li>A. Jarczyk-Jedryka, K. Bijak, D. Sek, M. Siwy, M. Filapek, J. G. Malecki,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, G. Lewinska, E. M. Nowak, J. Sanetra H. Janeczek, K. Smolarek, S. Mackowski, E. Schab-Balcerzak, Unsymmetrical and symmetrical azines toward application in organic photovoltaic,\u00a0<strong>Optical Materials<\/strong>, 2015, 39, 58-68. IF = 2,320; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 35 pkt.<\/li>\n<li>S. Krompiec, M. Filapek, I. Grudzka-Flak, A. S\u0142odek,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, J. G. Ma\u0142ecki, J. Malarz, G. Szafraniec-Gorol, M. Penkala, E. Schab-Balcerzak, M. Paluch, M. Mierzwa, M. Matussek, A. Sz\u0142apa, M. Paj\u0105k, D. B\u0142ach, B. Marcol, W. Danikiewicz, B. Boharewicz, A. Iwan, Multifaceted strategy for the synthesis of diverse 2,2\u2019-bithiophene derivatives,\u00a0<strong>Molecules,<\/strong>\u00a02015, 20, 3, 4565-4593. IF = 3,098; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 30 pkt.<\/li>\n<li>E. Schab-Balcerzak, M. Siwy, M. Filapek,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, G. Malecki, K. Laba, M. Lapkowski, H. Janeczek, M. Domanski, New core-substituted with electron-donating group 1,8-naphthalimides towards optoelectronic applications,\u00a0<strong>Journal of Luminescence<\/strong>, 2015, 166, 22-39. IF = 2,732; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 35 pkt.<\/li>\n<li><strong>S. Kula<\/strong>, A. Szlapa, J.G. Malecki, A. Maro\u0144, M. Matussek, E. Schab-Balcerzak, M. Siwy, M. Domanski, M. Sojka, W. Danikiewicz, S. Krompiec, M. Filapek, Synthesis and photophysical properties of novel multisubstituted benzene and naphthalene derivatives with high 2D-\u03c0-conjugation,<strong>\u00a0Optical Materials<\/strong>, 2015, 47, 118\u2013128. IF = 2,320; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 35 pkt.<\/li>\n<li>T. Klemens, A. \u015awitlicka-Olszewska, B. Machura, M. Grucela, E. Schab-Balcerzak, K. Smolarek, S. Mackowski, A. Szlapa,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, S. Krompiec, P. Lodowski, A. Chrobok, Rhenium(I) terpyridine complexes \u2013 synthesis, photophysical properties and application in organic light emitting devices,\u00a0<strong>Dalton Transactions<\/strong>, 2016, 45, 1746-1762. IF = 4,099; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 40 pkt.<\/li>\n<li>A. Jarczyk-Jedryka, M. Filapek, J. Malecki,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, H. Janeczek, B. Boharewicz, A. Iwan, E. Schab-Balcerzak, Symmetrical N-acylsubstituted dihydrazones containing bithiophene core \u2013 Photophysical, electrochemical and thermal characterization,\u00a0<strong>Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy<\/strong>, 2016, 159, 169-176. IF = 2,880; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 30 pkt.<\/li>\n<li>A. Sz\u0142apa,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, U. B\u0142aszkiewicz, M. Grucela, E. Schab-Balcerzak, M. Filapek, Simple donor-\u03c0-acceptor derivatives exhibiting aggregation-induced emission characteristics for use as emitting layer in OLED,\u00a0<strong>Dyes and Pigments<\/strong>, 2016<strong>,\u00a0<\/strong>129, 80-89. IF = 3,767; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 40 pkt.<\/li>\n<li>A. Maro\u0144, A. Szlapa, T. Klemens,\u00a0<strong>S. Kula\u00a0<\/strong>, B. Machura, S. Krompiec, J. G. Ma\u0142ecki, A. \u015awitlicka-Olszewska, K. Erfurt, A. Chrobok, Tuning the photophysical properties of 4\u2032-subsituted terpyridines \u2013 experimental and theoretical study,\u00a0<strong>Organic &amp; Biomolecular Chemistry,\u00a0<\/strong>2016,14, 3793-3808. IF = 3,423; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 35 pkt.<\/li>\n<li>T. Klemens, A. \u015awitlicka-Olszewska, B. Machura, M. Grucela, H. Janeczek, E. Schab-Balcerzak, A. Szlapa,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, S. Krompiec, K. Smolarek, D. Kowalska, S. Mackowski, K. Erfurt, P. Lodowski, Synthesis, photophysical properties and application in organic light emitting devices of rhenium(I) carbonyls incorporating functionalized 2,2\u2032:6\u2032,2\u2032\u2032-terpyridines,\u00a0<strong>RSC Advances<\/strong>, 2016, 6, 56335-56352. IF = 2,936; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 35 pkt.<\/li>\n<li>M. Filapek, M. Matussek, A. Szlapa,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, M. Pajak, The influence of experimental conditions and intermolecular interaction on the band gap determination. Case study of perylene diimide and carbazole-fluorene derivatives,\u00a0<strong>Electrochimica Acta<\/strong>, 2016, 216, 449\u2013456. IF = 5,116; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 40 pkt.<\/li>\n<li>A. Maro\u0144,\u00a0<strong>S. Kula\u00a0<\/strong>, A. Szlapa-Kula, A. \u015awitlicka, B. Machura, S. Krompiec, J. G. Ma\u0142ecki, R. Kruszy\u0144ski, A. Chrobok, E. Schab-Balcerzak, S. Kotowicz, M. Siwy, K. Smolarek, S. Ma\u0107kowski, H. Janeczek, M. Libera, 2,2\u2032:6\u2032,2\u2032\u2032-Terpyridine Analogues: Structural, Electrochemical, and Photophysical Properties of 2,6-Di(thiazol-2-yl)pyridine Derivatives,\u00a0<strong>European Journal of Organic Chemistry,\u00a0<\/strong>2017, 2730-2745. IF = 2,882; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 35 pkt.<\/li>\n<li>K. Czerwi\u0144ska, B. Machura,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, S. Krompiec, K. Erfurt, C. Roma-Rodrigues, A. R. Fernandes, L. S. Shul\u2019pina, N. S. Ikonnikove, G. B. Shul\u2019pin, Copper(II) complexes of functionalized 2,2\u2019:6\u2019,2\u2019\u2019-terpyridines and 2,6-di(thiazol-2-yl)pyridine:structure, spectroscopy, cytotoxicity and catalytic activity,\u00a0<strong>Dalton Transactions<\/strong>, 2017, 46, 9591-9604. IF = 4,099; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 40 pkt.<\/li>\n<li>T. Klemens, K. Czerwi\u0144ska, A. Szlapa-Kula,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, A. \u015awitlicka, S. Kotowicz, M. Siwy, K. Bednarczyk, S. Krompiec, K. Smolarek, S. Ma\u0107kowski, W. Danikiewicz, E. Schab-Balcerzak, B. Machura, Synthesis, spectroscopic, electrochemical and computational studies of rhenium(I) tricarbonyl complexes based on bidentate-coordinated 2,6-di(thiazol-2-yl)pyridine derivatives,\u00a0<strong>Dalton Transactions<\/strong>, 2017, 46, 9605-9620. IF = 4,099; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 40 pkt.<\/li>\n<li>A. Szlapa-Kula,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, M. Filapek, A. Fabianczyk, K. Bujak, M. Siwy, S. Kotowicz, H. Janeczek, K. Smolarek, S. Ma\u0107kowski, S. Krompiec, E. Schab-Balcerzak, Synthesis, electrochemistry and optical properties with electroluminescence ability of new multisubstituted naphthalene derivatives with thiophene and carbazole motifs,\u00a0<strong>Journal of Luminescence<\/strong>, 2018, 196, 244-255. IF = 2,732; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 35 pkt.<\/li>\n<li>S. Kotowicz,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, M. Filapek, A. Sz\u0142apa-Kula, M. Siwy, H. Janeczek, J. G. Malecki, K. Smolarek, S. Ma\u0107kowski, E. Schab-Balcerzak, 2,2-Dicyanovinyl derivatives \u2013 thermal, photophysical, electrochemical and electroluminescence investigations,\u00a0<strong>Materials Chemistry and Physics<\/strong>, 2018, 209, 249-261. IF = 2,210; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 35 pkt.<\/li>\n<li>A. Maro\u0144, K. Czerwi\u0144ska, B. Machura, L. Raposo, C. Roma-Rodrigues, A. R. Fernandes, J. G. Ma\u0142ecki, A. Szlapa- Kula,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, S. Krompiec, Spectroscopy, electrochemistry and antiproliferative properties of Au(III), Pt(II) and Cu(II) complexes bearing modified 2,2\u2032:6\u2032,2\u2032\u2032-terpyridine ligands,\u00a0<strong>Dalton Transactions<\/strong>, 2018, 47, 6444-6463. IF = 4,099; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 40 pkt.<\/li>\n<li>S. Kotowicz, D. S\u0119k,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, A. Fabia\u0144czyk, M. Siwy, M. Filapek, A. Sz\u0142apa-Kula, J. G. Malecki, M. Jonsson-Niedzi\u00f3\u0142ka, J. Niedzi\u00f3\u0142ka-Jonsson, K. Smolarek, S. Ma\u0107kowski, E. Schab-Balcerzak, Malononitrile derivatives as push-pull molecules: Structure \u2013 properties relationships characterization,\u00a0<strong>Journal of Luminescence<\/strong>, 2018, 203, 455-466. IF = 2,732; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 35 pkt.<\/li>\n<li><strong>S. Kula*<\/strong>, A. Sz\u0142apa-Kula, S. Kotowicz, M. Filapek, K. Bujak, M. Siwy, H. Janeczek, S. Ma\u0107kowski, E. Schab-Balcerzak, Phenanthro[9,10-<em>d<\/em>]imidazole with thiophene rings toward OLEDs application,\u00a0<strong>Dyes and Pigments<\/strong>, 2018<strong>,\u00a0<\/strong>159, 646-654. IF = 4,018; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 40 pkt.<\/li>\n<li><strong>S. Kula<\/strong>, A. Szlapa-Kula, S. Krompiec, P. Gancarz, M. Filapek, An electrochromic behavior of novel polythiophenes obtained from unsymmetrical monomers \u2013 a comprehensive study,\u00a0<strong>Synthetic Metals,<\/strong>\u00a02019, 247, 202\u2013211. IF = 2,526; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 70 pkt (nowa).<\/li>\n<li>D. S\u0119k,\u00a0<strong>S. Kotowicz<\/strong>,<strong>\u00a0S. Kula<\/strong>, M. Siwy,\u00a0<strong>A. Sz\u0142apa-Kula<\/strong>, J. G. Ma\u0142ecki, S. Ma\u0107kowski,\u00a0<strong>E. Schab-Balcerzak<\/strong>, Thermal, spectroscopic, electrochemical, and electroluminescent characterization of malononitrile derivatives with triphenylamine structure,\u00a0<strong>Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy<\/strong>, 2019, 210, 136-147. IF = 2,880; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 100 pkt (nowa).<\/li>\n<li>T. Klemens, A. \u015awitlicka, B. Machura,<strong><em>\u00a0S. Kula<\/em><\/strong>, S. Krompiec, K. \u0141aba,\u00a0<strong>M. Korzec<\/strong>, M. Siwy, H. Janeczek,\u00a0<em>E. Schab-Balcerzak<\/em>, M. Szalkowski, J. Grzelak, S. Ma\u0107kowski, A family of solution processable ligands and their Re(I) complexes towards light emitting applications,\u00a0<strong>Dyes and Pigments<\/strong>, 2019, 163, 86-101. IF = 4,018; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 100 pkt (nowa).<\/li>\n<li>T. Klemens, A. \u015awitlicka,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, M. Siwy, K. \u0141aba, J. Grzelak, M. Szalkowski, S. Ma\u0107kowski, E. Schab-Balcerzak, B. Machura, The effect of 2-, 3- and 4-pyridyl substituents on photophysics of\u00a0<em>fac<\/em>-[ReCl(CO)<sub>3<\/sub>(n-pytpy-\u03ba<sup>2<\/sup>N)] complexes: Experimental and theoretical insights,\u00a0<strong>Journal of Luminescence<\/strong>, 2019, 209, 346-356. IF = 2,732; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 70 pkt (nowa).<\/li>\n<li><strong>S. Kula<\/strong>, A. Szlapa-Kula, M. Filapek,\u00a0<em>K. Bujak<\/em>,\u00a0<em>S. Kotowicz<\/em>, M. Siwy, J. Grzelak, M. Szalkowski, S. Ma\u0107kowskic,\u00a0<strong>E. Schab-Balcerzak<\/strong>, Novel phenanthro[9,10-d]imidazole derivatives \u2013 effect of thienyl and 3,4-(ethylenedioxy)thienyl substituents,\u00a0<strong>Synthetic Metals<\/strong>, 2019, 251, 40\u201348. IF = 2,526; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 70 pkt (nowa).<\/li>\n<li>K. Choroba,<strong>\u00a0S. Kula<\/strong>, A. Maro\u0144, B. Machura, J. Ma\u0142ecki, A. Sz\u0142apa-Kula, M. Siwy, J. Grzelak, S. Ma\u0107kowski,\u00a0<strong>E. Schab-Balcerzak<\/strong>, Aryl substituted 2,6-di(thiazol-2-yl)pyridines excited-state characterization and potential for OLEDs,\u00a0<strong>Dyes and Pigments<\/strong>, 2019, 169, 89-104. IF = 4,018; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 100 pkt (nowa).<\/li>\n<li>G. B. Shulpin, A. R Fernandes, K. Erfurt,\u00a0<strong><em>S. Kula<\/em><\/strong>, L. S. Shul\u2032pina, Y. N. Kozlov, R. Kruszy\u0144ski, B. Machura, K. A. Choroba, L. R Raposo, Copper(II) complexes with 2,2\u2032:6\u2032,2\u2033-terpyridine, 2,6-di(thiazol-2-yl)pyridine and 2,6-di(pyrazin-2-yl)pyridine substituted with quinolines. Synthesis, structure, antiproliferative activity, and catalytic activity in oxidation of alkanes and alcohols with peroxides,\u00a0<strong>Dalton Transactions<\/strong>, 2019, 48, 12656-12673. IF = 4,099; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 100 pkt (nowa).<\/li>\n<li>K. Choroba, B. Machura, L. R Raposo, J. G. Ma\u0142ecki,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, M. Paj\u0105k, K. Erfurt, A. Maro\u0144, A. R Fernandes, Platinum(II) complexes showing high cytotoxity toward A2780 ovarian carcinoma cells,\u00a0<strong>Dalton Transactions<\/strong>, 2019, 48, 13081-13093. IF = 4,099; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 100 pkt (nowa).<\/li>\n<li><strong>S. Kula<\/strong>, A. Szlapa-Kula, A. Fabia\u0144czyk, P. Gnida,\u00a0<em>M. Libera<\/em>,\u00a0<strong>K. Bujak<\/strong>, M. Siwy,\u00a0<strong>E. Schab-Balcerzak<\/strong>, Effect of thienyl units in cyanoacrylic acid derivatives toward dye-sensitized solar cells,\u00a0<strong>Journal of Photochemistry &amp; Photobiology, B: Biology<\/strong>, 2019, 197, 111555. IF = 4,067; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 100 pkt (nowa).<\/li>\n<li><strong>S. Kula<\/strong>, A.<em>\u00a0Paj\u0105k<\/em>, A. Szlapa-Kula, A. Mieszczanin, P. Gnida, M. Lipi\u0144ski,<em>\u00a0E. Schab-Balcerzak,<\/em>\u00a09,9\u2019-Bifluorenylidene derivatives as novel hole-transporting materials for potential photovoltaic applications,\u00a0<strong>Dyes and Pigments<\/strong>, 2020, 1474, 108031. IF = 4,018; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 100 pkt (nowa).<\/li>\n<li>A. M. Maro\u0144, K. Choroba, J. G. Ma\u0142ecki,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, E. Malicka, Platinum(II) coordination compound with 4\u2032-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,2\u2032:6\u2032,2\u2033-terpyridine \u2013 the new insight into the luminescence behavior and substituent effect,\u00a0<strong>Polyhedron<\/strong>, 2020, 182, 114502. IF= 2.284; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 100 pkt (nowa).<\/li>\n<li>S. Kotowicz, D. S\u0119k,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, A. Fabia\u0144czyk, J. G. Ma\u0142ecki, P. Gnida, S. Ma\u0107kowski, M. Siwy, E. Schab-Balcerzak, Photoelectrochemical and thermal characterization of aromatic hydrocarbons substituted with a dicyanovinyl unit,\u00a0<strong>Dyes and Pigments<\/strong>, 2020, 180, 108432. IF = 4,018; Punktacja wed\u0142ug Ministerstwa: 100 pkt (nowa).<\/li>\n<\/ul>\n<hr \/>\n<p>Patenty:<\/p>\n<ul>\n<li>S. Krompiec,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, M. Filapek, T. Flak, I. Grudzka, \u201e<em>Nowa pochodna acetylenu oraz spos\u00f3b jej otrzymywania\u201d<\/em>, \u2013 patent na wynalazek,\u00a0<strong>Nr.<\/strong>\u00a0<strong>P.402458,<\/strong>\u00a0<strong>(2014r)<\/strong>.<\/li>\n<li>S. Krompiec, J. Malarz, C. Pietraszuk, B. Powa\u0142a, S. Rogalski, M. Filapek, B. Marcol, M. Penkala, E. Kowalska, J. Pola\u0144ski, A. S\u0142odek,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, I. Grudzka, P. Bujak,\u00a0<em>\u201eIzoksazoliny tr\u00f3jpodstawione oraz spos\u00f3b ich otrzymywania\u201d<\/em>\u00a0\u2013 patent na wynalazek\u00a0<strong>P.401600<\/strong>\u00a0(<strong>2016r<\/strong>).<\/li>\n<li>S. Krompiec, J. Malarz, C. Pietraszuk, B. Powa\u0142a, S. Rogalski, M. Filapek, B. Marcol, M. Penkala, E. Kowalska, J. Pola\u0144ski, A. S\u0142odek,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, I. Grudzka, P. Bujak,\u00a0<em>\u201eIzoksazoliny tripodstawione w pozycjach 3, 4 i 5 oraz spos\u00f3b ich otrzymywania\u201d<\/em>\u00a0\u2013 patent na wynalazek\u00a0<strong>P.401601<\/strong>\u00a0(<strong>2016r<\/strong>).<\/li>\n<li>S. Krompiec, J. Malarz, C. Pietraszuk, B. Powa\u0142a, S. Rogalski, M. Filapek, B. Marcol, M. Penkala, E. Kowalska, J. Pola\u0144ski, A. S\u0142odek, S. Kula, I. Grudzka, P. Bujak,\u00a0<em>\u201eIzoksazolina 3,4,5-tripodstawiona oraz spos\u00f3b jej otrzymywania\u201d<\/em>\u00a0\u2013 patent na wynalazek\u00a0<strong>P.401602<\/strong>\u00a0(<strong>2016r<\/strong>).<\/li>\n<li>S. Krompiec, M. Filapek, K. Janicka, D. B\u0142ach,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, M. Paluch, S. Pawlus, \u201e<em>3,5-dipodstawione oraz 3,4,5-tripodstawione izoksazole oraz spos\u00f3b ich otrzymywania<\/em>\u201d, \u2013 patent na wynalazek\u00a0<strong>P.403324\u00a0<\/strong>(<strong>2017r<\/strong>).<\/li>\n<li>S. Krompiec, A. Sz\u0142apa,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, M. Matussek, M. Filapek, D. Zych, K. Leszczy\u0144ska- Sejda, G. Benke, B. Marcol, \u201e<em>Spos\u00f3b otrzymywania 1,2-bis(fluorenowych) pochodnych acetylenu\u201d,\u00a0<\/em>\u2013 patent na wynalazek<em>,\u00a0<\/em><strong>P.411099,<\/strong>\u00a0<strong>(2017)<\/strong>.<\/li>\n<li>S. Krompiec, A. Sz\u0142apa,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, M. Filapek, D. Zych, K. Leszczy\u0144ska- Sejda, G. Benke, B. Marcol, \u201e<em>Spos\u00f3b otrzymywania 1,2-bis(N-alkilokarbazol-3-ylo)acetylen\u00f3w\u201d,\u00a0<\/em>\u2013 patent na wynalazek<strong>\u00a0P.411100,<\/strong>\u00a0<strong>(2017)<\/strong>.<\/li>\n<li>K. Leszczy\u0144ska-Sejda, G. Benke, J. Malarz, M. Ciszewski, M. Drzazga, G. Machelska, K. Witman, S. Krompiec, A. Sz\u0142apa-Kula,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, \u201e<em>Spos\u00f3b wytwarzania bezwodnego renianu(VII) miedzi (II)<\/em>\u201d \u2013 patent na wynalazek<strong>\u00a0P.419868 (2017)<\/strong>.<\/li>\n<li>G. Benke, K. Leszczy\u0144ska-Sejda, J. Malarz, M. Ciszewski, M. Drzazga, G. Machelska, K. Witman, D. Zych, M. Matussek, A. Sz\u0142apa-Kula,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, C. Pietraszuk, P. \u017bak, \u201e<em>Spos\u00f3b otrzymywania renianu(VII) tetraaminapalladu(II)<\/em>\u201d \u2013 patent na wynalazek<strong>\u00a0P.419866 (2017)<\/strong>.<\/li>\n<li>G. Benke, K. Leszczy\u0144ska-Sejda, S. Krompiec, A. Sz\u0142apa, S. Kula, M. Matussek, M. Ciszewski, J. Malarz, G. Machelska, K. Witman, P. \u017bak, C. Pietraszuk, \u201e<em>Spos\u00f3b odzysku palladu z przepracowanych katalizator\u00f3w\u201d,<\/em>\u00a0\u2013 patent na wynalazek<strong>\u00a0P.417336<\/strong>, (<strong>2018<\/strong>).<\/li>\n<li>S. Krompiec,\u00a0<strong>S. Kula<\/strong>, M. Filapek, A. Sz\u0142apa, D. Matuszczyk, P. Weso\u0142owska, Z. Mitr\u0119ga,\u00a0<em>Spos\u00f3b otrzymywania 2,2\u2032-bis(3,4-etylenodioksytiofenu)<\/em>, \u2013 patent na wynalazek<strong>\u00a0P.416237, (2018)<\/strong>.<\/li>\n<\/ul>\n<p>\n<\/div>\r\n                    <\/div>\r\n                <\/div>[\/vc_column][vc_column width=&#8221;2\/6&#8243;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/12&#8243;][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>[vc_row][vc_column width=&#8221;1\/12&#8243;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;3\/6&#8243;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;2\/6&#8243;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/12&#8243;][\/vc_column][\/vc_row] [&#8230;]<\/p>\n<p><a class=\"btn btn-secondary understrap-read-more-link\" href=\"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/dzialalnosc-naukowa\/badacze-indywidualni\/slawomir-kula\/\">Read More&#8230;<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":99,"featured_media":0,"parent":128,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_expiration-date-status":"saved","_expiration-date":0,"_expiration-date-type":"","_expiration-date-categories":[],"_expiration-date-options":[]},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/225"}],"collection":[{"href":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/wp-json\/wp\/v2\/users\/99"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=225"}],"version-history":[{"count":5,"href":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/225\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1183,"href":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/225\/revisions\/1183"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/128"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=225"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}