{"id":249,"date":"2020-03-23T10:00:01","date_gmt":"2020-03-23T09:00:01","guid":{"rendered":"http:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/?page_id=249"},"modified":"2023-12-06T15:15:32","modified_gmt":"2023-12-06T14:15:32","slug":"synteza-elektroaktywnych-materialow-molekularnych-dedykowanych-organicznej-elektronice","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/dzialalnosc-naukowa\/zespoly-badawcze\/synteza-elektroaktywnych-materialow-molekularnych-dedykowanych-organicznej-elektronice\/","title":{"rendered":"Synteza elektroaktywnych materia\u0142\u00f3w molekularnych dedykowanych organicznej elektronice"},"content":{"rendered":"<p>[vc_row][vc_column][vc_column_text][\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column]\r\n                <div class=\"text-modules\">\r\n                    <div class=\"container\">\r\n                        <h3 class=\"page-title text__title\">Synteza elektroaktywnych materia\u0142\u00f3w molekularnych dedykowanych organicznej elektronice<\/h3>\r\n                        <div class=\"text-modules__content\"><p>Lider zespo\u0142u: <a href=\"https:\/\/ab.us.edu.pl\/emp?id=62193\">dr Marek Matussek<\/a> (<a href=\"https:\/\/www.scopus.com\/authid\/detail.uri?authorId=56610362100\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Scopus<\/a>, <a href=\"https:\/\/orcid.org\/0000-0003-3108-4182\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">ORCID<\/a>)<\/p>\n<p>Sk\u0142ad zespo\u0142u:<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/badania-naukowe\/zespoly-badawcze\/zespol-projektowania-syntezy-i-badania-wlasciwosci-materialow-i-nanomaterialow-dla-innowacyjnych-technologii\/stanislaw-krompiec\/\">prof. dr hab. in\u017c. Stanis\u0142aw Krompiec<\/a><br \/>\nmgr Aneta Kurpanik (<a href=\"https:\/\/www.scopus.com\/authid\/detail.uri?authorId=57196055452\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Scopus<\/a>, <a href=\"https:\/\/orcid.org\/0000-0001-6004-3000\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">ORCID<\/a>)<\/p>\n<p>Wsp\u00f3\u0142pracuj\u0105cy (wsp\u00f3\u0142wykonawcy projekt\u00f3w OPUS 17 i OPUS 18):<\/p>\n<p>mgr in\u017c. Witold Ignasiak &#8211; doktorant, stypendysta projektu OPUS 17<br \/>\nBogumi\u0142a Go\u0142ek &#8211; studentka, stypendystka projektu OPUS 17<br \/>\nAngelika Mieszczanin &#8211; studentka, stypendystka projektu OPUS 17<br \/>\nAleksandra Fijo\u0142ek &#8211; studentka, stypendystka projektu OPUS 18<br \/>\nMilena Jarosz &#8211; studentka, stypendystka projektu OPUS 18<br \/>\ndr hab. Piotr Lodowski, prof. U\u015a &#8211; wykonawca w OPUS 17 i OPUS 18<br \/>\ndr S\u0142awomir Kula &#8211; wykonawca w OPUS 17 i OPUS 18<br \/>\ndr S\u0142awomir Ma\u015blanka &#8211; wykonawca w OPUS 17<br \/>\nmgr in\u017c. Krzysztof Zemlak &#8211; wykonawca w OPUS 17<br \/>\nmgr in\u017c. Bart\u0142omiej Kula &#8211; wykonawca w OPUS 17<\/p>\n<hr \/>\n<p>Tematyka bada\u0144 zespo\u0142u:<\/p>\n<ul>\n<li>Synteza nanomateria\u0142\u00f3w, w tym nanografen\u00f3w dedykowanych organicznej elektronice<\/li>\n<li>Rozw\u00f3j metod syntezy uk\u0142ad\u00f3w \u03c0-elektronowych, w tym mi\u0119dzy innymi pochodnych perylenu, fluorenu, koronenu, karbazolu, 2,2\u2019-bitiofenu, antracenu<\/li>\n<li>Rozw\u00f3j metod sprz\u0119gania typu Sonogashiry i innych<\/li>\n<li>Badanie mechanizm\u00f3w reakcji organicznych, w szczeg\u00f3lno\u015bci reakcji cykloaddycji [4 + 2]<\/li>\n<li>Badanie w\u0142a\u015bciwo\u015bci termicznych, optycznych i elektrochemicznych otrzymanych nanomateria\u0142\u00f3w<\/li>\n<li>Wykorzystanie metod chemii kwantowej do planowania syntez oraz do analizy relacji struktura a w\u0142a\u015bciwo\u015bci<\/li>\n<li>Testy aplikacyjne wytworzonych nanomateria\u0142\u00f3w (we wsp\u00f3\u0142pracy z innymi zespo\u0142ami naukowymi)<\/li>\n<\/ul>\n<hr \/>\n<p>Projekty:<\/p>\n<ul>\n<li>No 3 T08A 049 28: \u201eBadania nad syntez\u0105 i w\u0142a\u015bciwo\u015bciami katalitycznymi wybranych zwi\u0105zk\u00f3w renu(VII)\u201d. S. Krompiec, K. Leszczy\u0144ska-Sejda, Grant promotorski 2005-2007; Instytut Metali Nie\u017celaznych.<\/li>\n<li>No 3 T09A 147 29: \u201eIzomeryzacja uk\u0142ad\u00f3w allilowych: nowe reakcje, nowe uk\u0142ady katalityczne, nowe zastosowania\u201d; realizacja: 2005-2008; Uniwersytet \u015al\u0105ski. Przyznana kwota: 360 000 z\u0142.<\/li>\n<li>S. Krompiec (kierownik), Nr N N204 272237, \u201eNowe zastosowania zwi\u0105zk\u00f3w allilowych w syntezie organicznej\u201d; Uniwersytet \u015al\u0105ski, 2009-2012. Przyznana kwota: 360 000 z\u0142<\/li>\n<li>S. Krompiec (kierownik), Nr grantu: 2011\/01\/B\/ST5\/06309, \u201eEtynylobitiofen: uniwersalny reagent do syntezy nowych uk\u0142ad\u00f3w karbo- i heterocyklicznych, nowych kompleks\u00f3w metali, oraz nowych<br \/>\npolitiofen\u00f3w o oczekiwanych w\u0142a\u015bciwo\u015bciach\u201d, Uniwersytet \u015al\u0105ski, 2011-2014. Przyznana kwota: 360 000 z\u0142<\/li>\n<li>I. Grudzka, Nr 2012\/05\/N\/ST5\/00733, PRELUDIUM 3, \u201e[(Bitiofenylo)etynylo]areny i heteroareny &#8211; nowe materia\u0142y molekularne i makromolekularne dla organicznej elektroniki\u201d, 2013-2015. Przyznana kwota: 95 000 z\u0142 (S. Krompiec opiekun naukowy projektu i doktoratu)<\/li>\n<li>S. Krompiec (kierownik), ORGANOMET, Nr umowy PBS2\/A5\/40\/2014; \u201eInnowacyjne materia\u0142y i nanomateria\u0142y z polskich \u017ar\u00f3de\u0142 renu i metali szlachetnych dla katalizy, farmacji i organicznej elektroniki\u201d; projekt finansowany przez Narodowe Centrum Bada\u0144 i Rozwoju i realizowany przez Konsorcjum z udzia\u0142em U\u015a; 2014-2017. Przyznana kwota: 3 500 000 z\u0142<\/li>\n<li>S. Kula, Nr 2015\/17\/N\/ST5\/03892, PRELUDIUM 9, \u201eZwi\u0105zki karbonylowe i dikarbonylowe &#8211; nowe mo\u017cliwo\u015bci w syntezie materia\u0142\u00f3w dla fotowoltaiki i organicznej elektroniki\u201d, 2016-2018. Przyznana kwota: 100 000 z\u0142, (S. Krompiec opiekun naukowy projektu i doktoratu)<\/li>\n<li>G. Szafraniec, Nr 2015\/17\/N\/ST5\/02838, PRELUDIUM 9, \u201eEtynylowe kompleksy irydu(III) i platyny(II) &#8211; synteza i w\u0142a\u015bciwo\u015bci fotofizyczne\u201d, 2016. Przyznana kwota: 49 960 z\u0142, (S. Krompiec opiekun naukowy projektu i doktoratu)<\/li>\n<li>S. Krompiec (kierownik), Nr 2016\/21\/B\/ST5\/00805, OPUS 11, \u201eCykloaddycja Dielsa-Aldera pod wysokim ci\u015bnieniem: nowe reakcje, nowe zastosowania\u201d, 2017-2020. Przyznana kwota: 790 900 z\u0142<\/li>\n<li>S. Krompiec (kierownik), Nr 2019\/33\/B\/ST4\/00962, OPUS 17, &#8222;Od perylenu do funkcjonalizowanych nanografen\u00f3w o oczekiwanych w\u0142a\u015bciwo\u015bciach&#8221;, 2020-2023. Przyznana kwota: 1 698 000 z\u0142<\/li>\n<li>A. Kurpanik, Nr 2019\/33\/N\/ST4\/00817, PRELUDIUM 17, \u201eRozbudowa symetrycznych 3,9-dipodstawionych perylen\u00f3w via reakcje cykloaddycji &#8211; nowe struktury nanografenowe\u201d, 2020-2023. Przyznana kwota: 209 720 z\u0142, (S. Krompiec opiekun naukowy projektu i doktoratu)<\/li>\n<li>S. Krompiec (kierownik), Nr 2019\/35\/B\/ST4\/00115, do projektu badawczego nr 2019\/35\/B\/ST4\/00115, OPUS 18, \u201eStrategia APEX w syntezie funkcjonalizowanych nanografen\u00f3w z 1,4-diarylo-1,3-butadiyn\u00f3w oraz perylenu i jego pochodnych: nowe domino Diels-Alder cykloaddycja-cykloaromatyzacja\u201d, 2020-2023. Przyznana kwota: 1 438 000 z\u0142<\/li>\n<li>J. \u0141ucka, Grant Rektora U\u015a dla najlepszych student\u00f3w: \u201eSynteza i badanie w\u0142a\u015bciwo\u015bci nowych pochodnych perylenu otrzymywanych na drodze reakcji cykloaddycji Dielsa-Aldera\u201d, 2020. Opiekun naukowy: S. Krompiec.<\/li>\n<\/ul>\n<hr \/>\n<p>Wsp\u00f3\u0142praca:<\/p>\n<ul>\n<li>Uniwersytet Adama Mickiewicza w Poznaniu (prof. Bogdan Marciniec, prof. Cezary Pietraszuk)<\/li>\n<li>Instytut Chemii Organicznej PAN w Warszawie (prof. Witold Danikiewicz)<\/li>\n<li>Politechnika \u015al\u0105ska w Gliwicach (prof. Mieczys\u0142aw \u0141apkowski, prof. Anna Chrobok)<\/li>\n<li>Instytut Fizyki Uniwersytetu \u015al\u0105skiego (prof. Marian Paluch)<\/li>\n<li>Instytut Nowych Technologii Wojskowej Akademii Technicznej w Warszawie (prof. Stanis\u0142aw Cudzi\u0142o)<\/li>\n<li>Zak\u0142ad przemys\u0142owo-handlowy Syntal-Chemicals w Gliwicach<\/li>\n<li>Instytut Metali Nie\u017celaznych w Gliwicach (dr in\u017c. Grzegorz Benke, dr in\u017c. Katarzyna Leszczy\u0144ska-Sejda)<\/li>\n<\/ul>\n<hr \/>\n<p>Wybrane publikacje:<\/p>\n<ul>\n<li>S. Krompiec, M. Pigulla, N. Ku\u017anik, M. Krompiec, B. Marciniec, D. Chadyniak, J. Kasperczyk, Highly selective isomerization of N-allylamides catalysed by ruthenium and rhodium complexes, J. Mol. Catal. A (Chem.), 2005, 225, 91\u2013101. IF = 2.348<\/li>\n<li>S. Krompiec, M. Pigulla, M. Krompiec, B. Marciniec, D. Chadyniak, Highly selective isomerization of N-allylamines catalysed by ruthenium and rhodium complexes, J. Mol. Catal. A (Chem.), 2005, 237, 17\u201325. IF = 2.348<\/li>\n<li>S. Krompiec, N. Ku\u017anik, M. Urbala, J. Rzepa, Isomerization of Alkyl Allyl and Allyl Silyl ethers catalysed by ruthenium complexes, J. Mol. Catal. A (Chem.), 2006, 248, 198\u2013209. IF = 2.511<\/li>\n<li>S. Krompiec, N. Ku\u017anik, M. Krompiec, R. Penczek, J. Mrzigod, A. T\u00f3rz, The role of the functional group in double bond migration in allylic systems catalysed by ruthenium hydride complexes, J. Mol. Catal. A: (Chem.), 2006, 253, 132\u2013146. IF = 2.511<\/li>\n<li>Z. Grobelny, A. Stolarzewicz, B. Morejko, W. Pisarski, A. Maercker, A. Skibi\u0144ski, S. Krompiec, J. Rzepa, C-O and Not C-C Bond Cleavage Starts the Polymerization of \uf062-Butyrolactone with Potassium Anions of Alkalide, Macromolecules, 2006, 39, 6832\u20136837. IF = 3.004<\/li>\n<li>N. Ku\u017anik, S. Krompiec, Transition metal complexes as catalysts of double-bond migration in O-allyl systems, Coord. Chem. Rev., 2007, 251, 222\u2013233. IF = 9.061<\/li>\n<li>S. Krompiec, R. Penczek, N. Ku\u017anik, J. G. Ma\u0142ecki, M. Matlengiewicz, A selective and convenient ruthenium mediated method for the synthesis of mixed acetals and orthoesters, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 137\u2013140. IF = 1.448<\/li>\n<li>S. Krompiec, M. Krompiec, H. Ignasiak, M. \u0141apkowski, S. Baj, New catalytic systems for coupling of dihalogenopyridines and 5,5\u201d-dibromo-2,2\u2019:6\u2019,2\u201d-terpyridine with 5-bromo-2-trialkylstannylpyridines and 2-trialkylstannylthiophenes, Catal. Commun., 8, 2007, 1457\u20131462. IF = 2.429<\/li>\n<li>K. Leszczy\u0144ska-Sejda, G. Benke, A. Chmielarz, S. Krompiec, S. Michalik, M. Krompiec, Synthesis of perrhenic acid using ion exchange method, Hydrometallurgy, 89, 2007, 289\u2013296. IF = 1.560<\/li>\n<li>S. Krompiec, M. Krompiec, R. Penczek, H. Ignasiak, Double bond migration in N-allylic systems catalysed by transition metals complexes, Coord. Chem. Rev., 2008, 252, 1818\u20131841. IF = 11.074<\/li>\n<li>M. Krompiec, S. Krompiec, H. Ignasiak, M. \u0141apkowski, P. Ku\u015b, \u0141. Stanek, R. Penczek, S. Lis, K. Stani\u0144ski, M. Sajewicz, K. G\u0119barowska, Synthesis and electropolymerization of 3,5-dithienylpyridines, their complexes and N-methylpyridinium cations, Synth. Met., 2008, 158, 831\u2013838. IF = 2.107<\/li>\n<li>S. Krompiec, R. Penczek, M. Penkala, M. Krompiec, J. Rzepa, M. Matlengiewicz, J. Jaworska, S. Baj, A selective convenient ruthenium-mediated synthesis of mixed acetals, J. Mol. Catal. (A): Chem., 2008, 290, 15\u201322. IF = 2.814<\/li>\n<li>K. Leszczy\u0144ska-Sejda, G. Benke, A. Chmielarz, S. Krompiec, Synthesis of Perrhenic Acid Using Solvent Extraction, Hydrometallurgy, 2008, 95, 325\u2013332. IF = 2.077<\/li>\n<li>S. Krompiec, P. Bujak, W. Szczepankiewicz, Convenient synthesis of isoxazolines via tandem isomerization of allyl compounds to vinylic derivatives and the 1,3- dipolar cycloaddition of nitrile oxides to vinylic compounds, Tetrahedron Lett., 2008, 49, 6071\u20136074. IF = 2.740<\/li>\n<li>S. Krompiec, R. Penczek, M. Krompiec, T. Pluta, H. Ignasiak, A. Kita, S. Michalik,<br \/>\nM. Matlengiewicz and M. Filapek, Transition Metals for Conjugation<br \/>\nof Polyunsaturated Acids and their Esters, Current Org. Chem., 2009, 13, 896\u2013916. IF = 3.006<\/li>\n<li>S. Krompiec, R. Penczek, P. Bujak, E. Kubik, J. Malarz, M. Penkala, M. Krompiec, N. Ku\u017anik, H. Maciejewski, A new method for the synthesis of mixed orthoesters from O-allyl acetals, Tetrahedron Lett., 2009, 50, 1193\u20131195. IF = 2.957<\/li>\n<li>P. Bujak, S. Krompiec, J. Malarz, M. Krompiec, M. Filapek, W. Danikiewicz, M. Kania, K. G\u0119barowska, I. Grudzka, Synthesis of 5-aminoisoxazolines from N-allyl compounds and nitryle oxides via tandem isomerization \u2013 1,3-dipolar cycloaddition, Tetrahedron, 2010, 66, 5972\u20135981.<br \/>\nIF = 3.147<\/li>\n<li>S. Lis, M. Kaczmarek, K. Staninski, S. Krompiec, N. Ku\u017anik, Kinetic and spectral studies of EHPG systems using chemi- and electrochemiluminescence methods, Journal of Rare Earths, 2010, 28, 868\u2013873. IF = 1.197<\/li>\n<li>S. Krompiec, M. Penkala, E. Kowalska, R. Penczek, P. Bujak, W. Danikiewicz, G. Sp\u00f3lnik, A. Kita,<br \/>\nI. Grudzka, Synthesis of unsymmetrical alkyl acetals via addition of primary alcohols to allyl ethers mediated by ruthenium complexes, Monatsch. Chem., 2011, 142, 1241\u20131247. IF = 1.611<\/li>\n<li>S. Cudzi\u0142o, W. Trzci\u0144ski, M. Nita, S. Michalik, S. Krompiec, R. Kruszy\u0144ski, J. Kusz, Preparation, Crystal Structure and Explosive Properties of Copper(II) Perchlorate Complex with 4-Amino-1,2,4-Triazole and Water, Propellants Explos. Pyrotech., 2011, 36, 151\u2013159. IF = 1.393<\/li>\n<li>S. Cudzi\u0142o, M. Nita, A. Cho\u0142uj, M. Szala, W. Danikiewicz, G. Sp\u00f3lnik, S. Krompiec, S. Michalik, M. Krompiec, A. \u015awitlicka, Synthesis, Structure, and Explosive Properties of a New Trinitrate Derivative of an Unexpected Condensation Product of Nitromethane with Glyoxal, Propellants Explos. Pyrotech., 2012, 37, 261\u2013266. IF = 1.420<\/li>\n<li>M. Krompiec, S. Krompiec, I. Grudzka, M. Filapek, \u0141. Sk\u00f3rka, T. Flak, M. \u0141apkowski, A cross-linked conjugated metallopolymer comprised of bisaxially coordinated ruthenium tetra t-butyl phthalocyanine connected by quaterthiophene linkers, Electrochim. Acta, 2011, 56, 6824\u20136830.<br \/>\nIF = 4.276<\/li>\n<li>M. Krompiec, I. Grudzka, M. Filapek, \u0141ukasz Sk\u00f3rka, S. Krompiec, M. \u0141apkowski, M. Kania, W. Danikiewicz, An electrochromic diquat-quaterthiophene alternating copolymer: a polythiophene with viologen-like moiety in the main chain, Electrochim. Acta, 2011, 56, 8108\u20138114. IF = 4.276<\/li>\n<li>S. Krompiec, P. Bujak, J. Malarz, M. Krompiec, \u0141. Sk\u00f3rka, W. Danikiewicz, P. Kusz, An isomerization &#8211; 1,3-dipolar cycloaddition tandem reaction towards the synthesis of 3-aryl-4-methyl-5-O-substituted isoxazolines from O-allyl compounds, Tetrahedron, 2012, 68, 6018\u20136031. IF = 3.130<\/li>\n<li>S. Krompiec, M. Penkala, K. Szczubia\u0142ka, E. Kowalska, Transition Metal Compounds and Complexes as Catalysts in Synthesis of Acetals and Orthoesters Theoretical\u201a Mechanistic and Practical Aspects, Coord. Chem. Rev., 2012, 256, 2057\u20132095. IF = 11.667<\/li>\n<li>J. G. Ma\u0142ecki. A. Maro\u0144, S. Krompiec, M. Penkala, Synthesis, molecular, spectroscopic and catalytic characterization of ruthenium(II) complexes with pyridine-2-carboxylic acid derivatives ligands, Polyhedron, 2012, 48, 21\u201330. IF = 2.052<\/li>\n<li>J. G. Ma\u0142ecki, A. Maro\u0144, S. Krompiec, M. Penkala, B. Marcol, Synthesis, molecular, spectroscopic and catalytic characterization of ruthenium(II) complexes with imidazole carboxylic acid derivative ligands, Polyhedron, 2013, 49, 190\u2013199. IF = 2.126<\/li>\n<li>M. Urbala, S. Krompiec, M. Penkala, W. Danikiewicz, Solvent-free Ru-catalysed isomerization of allyloxyalcohols: Methods for highly selective synthesis of 1-propenyloxyalcohols, Appl. Catal. A- Gen., 2013, 451, 101\u2013111. IF = 4.053<\/li>\n<li>S. Krompiec, M. Filapek, I. Grudzka, S. Kula, A. S\u0142odek, \u0141. Sk\u00f3rka, W. Danikiewicz, P. Ledwo\u0144, M. \u0141apkowski, An ambipolar behavior of novel ethynyl-bridged polythiophenes &#8211; A comprehensive study, Synth. Met., 2013, 165, 7\u201316. IF = 2.439<\/li>\n<li>D. Branowska, B. Chaciak, O. Siuchta, E. Olender, P. Ledwo\u0144, M. \u0141apkowski, E. Poronik, W. Wysocki, Z. Karczmarzyk, \u0141. Sk\u00f3rka, M. Filapek, S. Krompiec, Z. Urba\u0144czyk-Lipkowska, P. Kalicki, Synthesis, photophysics and electrochemistry of novel, nitrogen-containing heterocyclic derivatives, New J. Chem., 2013, 37, 1982\u20131988. IF = 3.322<\/li>\n<li>P. Data, P. Zassowski, M. \u0141apkowski, W. Domaga\u0142a, S. Krompiec, T. Flak, M. Penkala, A. Swist, J. Soloducho, W. Danikiewicz, Electrochemical and spectroelectrochemical comparison of alternated monomers and their copolymers based on carbazole and thiophene, Electrochim. Acta, 2014, 122, 118\u2013129. IF = 4.867<\/li>\n<li>A. S\u0142odek, M. Filapek, G. Szafraniec, I. Grudzka, W. A. Pisarski, J. G. Ma\u0142ecki, L. \u017bur, M. Grela, W. Danikiewicz, S. Krompiec, Synthesis, Electrochemistry, Crystal Structures and Optical Properties of Novel Quinoline Derivatives with 2,2&#8242;-Bithiophene Motif, Eur. J. Org. Chem., 2014, 24, 5256\u20135264. IF = 3.240<\/li>\n<li>S. Krompiec, J. Malarz, C. Pietraszuk, B. Powa\u0142a, S. Rogalski, J. G. Ma\u0142ecki, M. Penkala, M. Filapek, R. Musio\u0142, J. Jamp\u00edlek, M. Vejsov\u00e1, J. Pola\u0144ski, M. Paluch, S. Pawlus, W. Danikiewicz, M. Kania, B. Marcol, New strategy for the synthesis of 3,4,5-trisubstituted isoxazolines from allyl compounds, Current Org. Chem., 2014, 18, 2280\u20132296. IF = 2.256<\/li>\n<li>S. Krompiec, M. Filapek, I. Grudzka-Flak, A. S\u0142odek, S. Kula, J. G. Ma\u0142ecki, J. Malarz, G. Szafraniec-Gorol, M. Penkala, E. Schab-Balcerzak, M. Paluch, M. Mierzwa, M. Matussek, A. Sz\u0142apa, M. Paj\u0105k, D. B\u0142ach, B. Marcol, W. Danikiewicz, B. Boharewicz, A. Iwan, Multifaceted strategy for the synthesis of diverse 2,2\u2019-bithiophene derivatives, Molecules, 2015, 20, 4565\u20134593. IF = 2.790<\/li>\n<li>G. Szafraniec-Gorol, A. S\u0142odek, M. Filapek, B. Boharewicz, A. Iwan, M. Jaworska, L. \u017bur, M. So\u0142tys, J. Pisarska, I. Grudzka-Flak, S. Czajkowska, M. Sojka, W. Danikiewicz, S. Krompiec, Novel iridium(III) complexes based on 2-(2,2\u2019-bithien-5-yl)-quinoline. Synthesis, photophysical, photochemical and DFT studies, Mater. Chem. Phys., 2015, 162, 498\u2013508. IF = 2.284<\/li>\n<li>S. Kula, A. Sz\u0142apa, J. G. Ma\u0142ecki, A. Maro\u0144, M. Matussek, E. Schab-Balcerzak, M. Siwy, M. Doma\u0144ski, M. Sojka, W. Danikiewicz, S. Krompiec, M. Filapek, Synthesis and photophysical properties of novel multisubstituted benzene and naphthalene derivatives with high 2D-p-conjugation, Opt. Mater., 2015, 47, 118\u2013128. IF = 2.411<\/li>\n<li>T. Klemens, A. \u015awitlicka-Olszewska, B. Machura, M. Grucela, E. Schab-Balcerzak, K. Smolarek, S. Ma\u0107kowski, A. Sz\u0142apa, S. Kula, S. Krompiec, P. Lodowski, A. Chrobok, Rhenium(I) terpyridine complexes-synthesis, photophysical properties and application in organic light emitting device, Dalton Trans, 2016, 45, 1746\u20131762. IF = 4.045<\/li>\n<li>\u0141. Sk\u00f3rka, M. Filapek, L. \u017bur, J. G. Ma\u0142ecki, W. Pisarski, M. Olejnik, W. Danikiewicz, S. Krompiec, Highly Phosphorescent Cyclometalated Iridium(III) Complexes for Optoelectronic Applications: Fine Tuning of the Emission Wavelength through Ancillary Ligands, J. Phys. Chem., 2016, 120, 7284\u20137294. IF = 4.705<\/li>\n<li>A. Maro\u0144, A. Sz\u0142apa, T. Klemens, S. Kula, B. Machura, S. Krompiec, J. G. Ma\u0142ecki, A. \u015awitlicka-Olszewska, K. Erfurt, A. Chrobok, Tuning the photophysical properties of 4\u2032-substituted terpyridines &#8211; An experimental and theoretical study, Org. Biomol. Chem., 2016, 14, 3793\u20133808. IF = 3.749<\/li>\n<li>A. S\u0142odek, M. Matussek, M. Filapek, G. Szafraniec-Gorol, A. Sz\u0142apa, I. Grudzka-Flak, M. Szczurek, J. G. Ma\u0142ecki, A. Maro\u0144, E. Schab-Balcerzak, E. M. Nowak, J. Sanetra, M. Olejnik, W. Danikiewicz, S. Krompiec, Small Donor\u2013Acceptor Molecules Based on a Quinoline\u2013Fluorene System with Promising Photovoltaic Properties, Eur. J. Org. Chem., 2016, 14, 2500\u20132508. IF = 3.001<\/li>\n<li>A. S\u0142odek, M. Filapek, E. Schab-Balcerzak, M. Grucela, S. Kotowicz, H. Janeczek, K. Smolarek, S. Ma\u0107kowski, J. G. Ma\u0142ecki, A. J\u0119drzejowska, G. Szafraniec-Gorol, A. Chrobok, B. Marcol, S. Krompiec, M. Matussek, Highly Luminescence Anthracene Derivatives as Promising Materials for OLED applications, Eur. J. Org. Chem., 2016, 23, 4020\u20134031. IF = 3.001<\/li>\n<li>B. Machura, T. Klemens, A. \u015awitlicka, M. Grucela, H. Janeczek, E. Schab-Balcerzak, A. Sz\u0142apa, S. Kula, S. Krompiec, K. Smolarek, D. Kowalska, S. Mackowski, K. Erfurt, P. Lodowski, Synthesis, Photophysical Properties and Application in Organic Light Emitting Devices of Rhenium(I) Carbonyls incorporating Functionalized 2,2\u2032:6\u2032,2\u2033-terpyridines, RSC Adv., 2016, 6, 56335\u201356352. IF = 3.108<\/li>\n<li>A. Maro\u0144, A. Sz\u0142apa, K. Czerwi\u0144ska, J. Malecki, S. Krompiec, B. Machura, Solid-state and solution photoluminescence of platinum(II) complexes with 4\u2032-substituted terpirydine ligands &#8211; structural, spectroscopic and electrochemical studies, CrystEngComm, 2016, 18, 5528\u20135536. IF = 3.553<\/li>\n<li>G. Szafraniec-Gorol, A. S\u0142odek, E. Schab-Balcerzak, M. Grucela, M. Siwy, M. Filapek, M. Matussek, D. Zych, S. Ma\u0107kowski, D. Buczy\u0144ska, J. Grzelak, K. Erfurt, A. Chrobok, S. Krompiec, Cyclometalated NCN platinum(II) acetylide complexes. Synthesis, photophysics and OLEDs fabrication, Opt. Mater., 2016, 62, 543\u2013552. IF = 2.360<\/li>\n<li>P. Zassowski, S. Golba, \u0141. Sk\u00f3rka, G. Szafraniec-Gorol, M. Matussek, D. Zych, W. Danikiewicz, S. Krompiec, M. \u0141apkowski, A. S\u0142odek, W. Domaga\u0142a, Spectroelectrochemistry of alternating ambipolar copolymers of 4,4&#8242;- and 2,2&#8242;-bipyridine isomers and quaterthiophene, Electrochim. Acta, 2017, 231, 437\u2013452. IF = 4.798<\/li>\n<li>K. Czerwi\u0144ska, M. Golec, M. Skonieczna, J. Palion-Gazda, D. Zygad\u0142o, A. Sz\u0142apa-Kula, S. Krompiec, B. Machura, A. Szurko, Cytotoxic gold(III) complexes incorporating 2,2\u2032:6\u2032,2\u2033-terpyridine ligand framework \u2013 the impact of the substituent in 4\u2032-position of terpy ring, Dalton Trans., 2017, 46, 3381\u20133392. IF = 4.161<\/li>\n<li>K. Czerwi\u0144ska, B. Machura, S. Kula, S. Krompiec, K. Erfurt, C. Roma-Rodrigues, A. R. Fernandes, L. S. Shul\u2019pina, N. S. Ikonnikove, G. B. Shul\u2019pin, Copper(II) complexes of functionalized 2,2\u2019:6\u2019,2\u2019\u2019-terpyridines and 2,6-di(thiazol-2-yl)pyridine: structure, spectroscopy, cytotoxicity and catalytic activity, Dalton Trans., 2017, 46, 9591\u20139604. IF = 4.161<\/li>\n<li>A. Maro\u0144, S. Kula , A. Sz\u0142apa-Kula, A. \u015awitlicka, B. Machura, S. Krompiec, J. G. Ma\u0142ecki, R. Kruszy\u0144ski, A. Chrobok, E. Schab-Balcerzak, S. Kotowicz, M. Siwy, K. Smolarek, S. Ma\u0107kowski, H. Janeczek, M. Libera, &#8222;2,2\u2032:6\u2032,2\u2032\u2032-Terpyridine Analogues: Structural, Electrochemical, and Photophysical Properties of 2,6-Di(thiazol-2-yl)pyridine Derivatives, Eur. J. Org. Chem., 2017, 2730\u20132745. IF = 2.882<\/li>\n<li>D. Zych, M. Paj\u0105k, A. S\u0142odek, S. Krompiec, G. Sp\u00f3lnik, W. Danikiewicz, Mono- and diruthenium, symmetrical and unsymmetrical complexes bridged by pyrene derivative: experimental and theoretical studies, Eur. J. Inorg. Chem., 2017, 33, 3868\u20133877. IF = 2.478<\/li>\n<li>D. Zych, A. Kurpanik, A. Slodek, A. Maro\u0144, M. Pajak, G. Szafraniec-Gorol, M. Matussek, S. Krompiec, E. Schab-Balcerzak, S. Kotowicz, M. Siwy, K. Smolarek, S. Ma\u0107kowski, W. Danikiewicz, New NCN-coordinating ligands based on pyrene structure with potential application in organic electronics, Chem. Eur. J., 2017, 23, 15746\u201315758. IF = 5.317<\/li>\n<li>D. Zych, A. S\u0142odek, M. Matussek, M. Filapek, G. Szafraniec-Gorol, S. Ma\u015blanka, S. Krompiec, S. Kotowicz, E. Schab-Balcerzak, K. Smolarek, S. Ma\u0107kowski, M. Olejnik, W. Danikiewicz, &#8222;4&#8242;-Phenyl-2,2&#8242;:6&#8242;,2&#8221;-terpyridine derivatives &#8211; synthesis, potential application and the influence of acetylene linker on their photophysical properties, Dyes Pigments, 2017, 146, 331\u2013343. IF = 3.871<\/li>\n<li>D. Zych, A. S\u0142odek, M. Matussek, M. Filapek, G. Szafraniec-Gorol, S. Krompiec, E. Schab-Balcerzak, S. Kotowicz, K. Bednarczyk, M. Libera, K. Smolarek, S. Ma\u0107kowski, W. Danikiewicz, Highly luminescence 4&#8242;-(4-ethynylphenyl)-2,2&#8242;:6&#8242;,2&#8221;-terpyridine derivatives as potential materials for application in organic light emitting diodes, ChemistrySelect, 2017, 2, 8221\u20138233. IF = 1.52<\/li>\n<li>T. Klemens, K. Czerwi\u0144ska, A. Sz\u0142apa-Kula, S. Kula, A. \u015awitlicka, S. Kotowicz, M. Siwy, K. Bednarczyk, S. Krompiec, K. Smolarek, S. Ma\u0107kowski, W. Danikiewicz, E. Schab-Balcerzak, B. Machura, Synthesis, spectroscopic, electrochemical and computational studies of rhenium(I) tricarbonyl complexes based on bidentate-coordinated 2,6-di(thiazol-2-yl)pyridine derivatives, Dalton Trans., 2017, 46, 9605\u20139620. IF = 4.029<\/li>\n<li>A. Maro\u0144, K. Czerwi\u0144ska, J. G. Ma\u0142ecki, B. Machura, A. Sz\u0142apa-Kula, S. Krompiec, Chloride Platinum(II) Coordination Compounds with 4\u2032-Substituted Terpirydine Ligands as Donor-Acceptor-Donor Systems &#8211; Structural, Electrochemical and Luminescence Studies, ChemistrySelect, 2017, 2, 1071\u20131078. IF = 1.52<\/li>\n<li>B. Hachu\u0142a, A. Polasz, M. Ksi\u0105\u017cek, J. Kusz, V. Kozik, M. Matussek, W. Pisarski, Insight into hydrogen bonding of terephthalamides with amino acids: Synthesis, structural and spectroscopic investigations, Tetrahedron, 2017, 73, 2901\u20132912. IF = 2.424<\/li>\n<li>K. Pytlakowska, V. Kozik, M. Matussek, M. Pilch, B. Hachu\u0142a, K. Kocot, Glycine modified graphene oxide as a novel sorbent for preconcentration of chromium, copper, and zinc ions from water samples prior to energy dispersive X-ray fluorescence spectrometric determination, RSC Adv., 2016, 6, 42836\u201342844. IF = 3.033<\/li>\n<li>A. Sz\u0142apa-Kula, S. Kula, M. Filapek, A. Fabia\u0144czyk, K. Bujak, M. Siwy, S. Kotowicz, H. Janeczek, K. Smolarek, S. Ma\u0107kowski, S. Krompiec, E. Schab-Balcerzak, Synthesis, electrochemistry and optical properties with electroluminescence ability of new multisubstituted naphthalene derivatives with thiophene and carbazole motif, J. Luminesc., 2018, 196, 244\u2013255. IF = 2.820<\/li>\n<li>D. Zych, A. S\u0142odek, S. Golba, S. Krompiec, Cyclometalated ruthenium, osmium and iridium complexes bridged by NCN-pyrene-NCN derivative &#8211; synthesis and comparison of optical, thermal and electrochemical properties, Eur. J. Inorg. Chem., 2018, 14, 1581\u20131588. IF = 2.538<\/li>\n<li>A. S\u0142odek, A. Maro\u0144, M. Paj\u0105k, M. Matussek, I. Grudzka-Flak, J. G. Ma\u0142ecki, A. \u015awitlicka, S. Krompiec, W. Danikiewicz, M. Grela, I. Gryca, M. Penkala, Luminescent substituted fluoranthenes-synthesis, structure, electrochemical and optical properties; Chem. Eur. J., 2018, 24, 9622\u20139631.<br \/>\nIF = 5.027<\/li>\n<li>M. Cygan, M. Szemie\u0144, S. Krompiec, Statistical screening analysis of the chemical composition and kinetic study of phenol-formaldehyde resins synthesized in the presence of polyamines as co-catalyst, PLoS ONE, 2018, 13. IF = 2.875<\/li>\n<li>D. Zych, A. S\u0142odek, S. Krompiec, K. Malarz, A. Mrozek-Wilczkiewicz, R. Musio\u0142, 4\u2032\u2010Phenyl\u20102,2\u2032:6\u2032,2\u2032\u2032\u2010terpyridine Derivatives Containing 1\u2010Substituted\u20102,3\u2010Triazole Ring: Synthesis, Characterization and Anticancer Activity, ChemistrySelect, 2018, 3, 7009\u20137017. IF = 1.70<\/li>\n<li>M. Matussek, M. Filapek, P. Gancarz, S. Krompiec, J. G. Ma\u0142ecki, S. Kotowicz, M. Siwy, S. Ma\u0107kowski, A. Chrobok, E. Schab-Balcerzak, A. S\u0142odek, Synthesis and photophysical properties of new perylene bisimide derivatives for application as emitting materials, Dyes Pigments, 2018, 159, 590\u2013599. IF = 4.044<\/li>\n<li>K. Pytlakowska, M. Matussek, B. Hachu\u0142a, M. Pilch, K. Kornaus, M. Zubko, W. A. Pisarski, Graphene oxide covalently modified with 2,2\u2032-iminodiacetic acid for preconcentration of Cr(III), Cu(II), Zn(II) and Pb(II) from water samples prior to their determination by energy dispersive X-ray fluorescence spectrometry, Spectrochim. Acta B, 2018, 147, 79\u201386. IF = 3.160<\/li>\n<li>A. Maro\u0144, K. Czerwi\u0144ska, B. Machura, L. Raposo, C. Roma-Rodrigues, A. R. Fernandes, J. G. Ma\u0142ecki, A. Sz\u0142apa-Kula, S. Kula, S. Krompiec, Spectroscopy, electrochemistry and antiproliferative properties of Au(III), Pt(II) and Cu(II) complexes bearing modified 2,2\u2019:6\u2019,2\u2019\u2019-terpyridine ligands; Dalton Trans., 2018, 47, 6444\u20136463. IF = 4.058<\/li>\n<li>T. Klemens, A. \u015awitlicka, A. Sz\u0142apa-Kula, S. Krompiec, P. Lodowski, A. Chrobok, M. Godlewska, S. Kotowicz, M. Siwy, K. Bednarczyk, M. Libera, S. Ma\u0107kowski, T. P\u0119dzi\u0144ski, E. Schab-Balcerzak, B. Machura, Experimental and computational exploration of photophysical and electroluminescent properties of modified 2,2\u2032:6\u2032,2\u2033-terpyridine, 2,6-di(thiazol-2-yl)pyridine and 2,6-di(pyrazin-2-yl)pyridine ligands and their Re(I) complexes, Appl. Organomet. Chem., 2018, 32, e4611. IF = 2.741<\/li>\n<li>G. Szafraniec-Gorol, A. S\u0142odek, D. Zych, M. Filapek, W. Ignasiak, A. Maro\u0144, K. Leszczy\u0144ska-Sejda, A. Chrobok, S. Krompiec, Luminescent N\u02c6C\u02c6N cyclometalated iridium(III) acetylide complexes with fluorene and carbazole motifs, J. Luminesc., 2019, 211, 446\u2013456. IF = 3.020<\/li>\n<li>S. Kula, A. Sz\u0142apa-Kula, S. Krompiec, P. Gancarz, M. Filapek, An electrochromic behavior of novel polythiophenes obtained from unsymmetrical monomers- a comprehensive study, Synthetic Metals, 2019, 247, 202\u2013211. IF = 2.900<\/li>\n<li>J. Palion-Gazda, B. Machura, T. Klemens, A. Sz\u0142apa-Kula, S. Krompiec, M. Siwy, H. Janeczek, E. Schab-Balcerzak, J. Grzelak, S. Ma\u0107kowski, Structure-dependent and environment-responsive optical properties of the trisheterocyclic systems with electron donating amino groups, Dyes Pigments, 2019, 166, 283\u2013300. IF = 4.044<\/li>\n<li>T. Klemens, A. \u015awitlicka, B. Machura, S. Kula, S. Krompiec, K. \u0141aba, M. Korzec, M. Siwy, H. Janeczek, E. Schab-Balcerzak, M. Szalkowski, J. Grzelak, S. Ma\u0107kowski, A family of solution processable ligands and their Re(I) complexes towards light emitting applications, Dyes Pigments, 2019, 163, 86\u2013101. IF = 4.044<\/li>\n<li>A. Kurpanik, M. Matussek, G. Szafraniec-Gorol, M. Filapek, P. Lodowski, B. Marcol-Szumilas, W. Ignasiak, J. G. Ma\u0142ecki, B. Machura, M. Ma\u0142ecka, W. Danikiewicz, S. Pawlus, S.Krompiec, APEX strategy represented by Diels-Alder cycloadditions \u2013 new opportunities for the syntheses of functionalised PAHs, Chem. Eur. J., 2020, 26, 12150\u201312157. IF = 5.027<\/li>\n<li>A. Jedrzejowska, M. Matussek, K. L. Ngai, K. Grzybowska, K. Jurkiewicz, M. Paluch, New paradigm of dielectric relaxation of sizable and rigid molecular glass formers, Phys. Rev. E, 2020, 101, 010603(R). IF = 2.296<\/li>\n<li>A. M. Maro\u0144, A. Sz\u0142apa-Kula, M. Matussek, R. Kruszynski, M. Siwy, H. Janeczek, J. Grzelak, S. Ma\u0107kowski, E. Schab-Balcerzak, B. Machura, Photoluminescence enhancement of Re(i) carbonyl complexes bearing D\u2013A and D\u2013\u03c0\u2013A ligands, Dalton Trans., 2020, 49, 4441\u20134453. IF = 4.052<\/li>\n<li>A. Kurpanik, M. Matussek, P. Lodowski, G. Szafraniec-Gorol, M. Krompiec, S. Krompiec, Diels-Alder cycloaddition to bay region of perylene and its derivatives as an attractive APEX strategy for PAHs\u2019 core expansion: theoretical and practical aspects, Molecules, 2020, 25, 5373. IF = 3.267.<\/li>\n<li>S. Kula, A. Szlapa-Kula, S. Krompiec, E. Schab-Balcerzak, A. Chrobok, P. Gancarz, M. Filapek, New possibilities of 2-pyranone derivatives \u2013 Thermal, optical and electrochemical properties, Materials Science and Engineering B, 2021, 263, 114820. IF = 4.706<\/li>\n<\/ul>\n<hr \/>\n<p>Patenty:<\/p>\n<ul>\n<li>S. Krompiec, M. Krompiec, M. Filapek, T. Flak, I. Grudzka, K. Zemlak, Z. Jezierski<br \/>\n\u201eSpos\u00f3b otrzymywania preparatu zawieraj\u0105cego 5-litio-2,2\u2019-bitiofen\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.399815, (05.07.2012). Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 21 pa\u017adziernika 2014. Nr patentu 219430.<\/li>\n<li>S. Krompiec, M. Krompiec, M. Filapek, T. Flak, I. Grudzka, K. Zemlak, Z. Jezierski<br \/>\n\u201eSpos\u00f3b otrzymywania preparatu zawieraj\u0105cego 5-jodo-2,2\u2019-bitiofen\u201d, zg\u0142oszenie patentowe, nr P.399816, (05.07.2012). Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 21 pa\u017adziernika 2014. Nr patentu 219440.<\/li>\n<li>S. Krompiec, M. Krompiec, M. Filapek, T. Flak, I. Grudzka, K. Zemlak, Z. Jezierski<br \/>\n\u201eSpos\u00f3b otrzymywania 5-alkinylo-2,2\u2019-bitiofen\u00f3w na drodze reakcji sprz\u0119gania preparatu zawieraj\u0105cego 5-jodo-2,2\u2019-bitiofen z terminalnymi acetylenami\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.399817, (05.07.2012). Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 21 pa\u017adziernika 2014. Nr patentu 219439.<\/li>\n<li>S. Krompiec, S. Kula, M. Filapek, T. Flak, I. Grudzka, \u201eNowa pochodna acetylenu oraz spos\u00f3b jej otrzymywania\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.402458, (17.01.2013). Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 18 grudnia 2014. Nr patentu 220130.<\/li>\n<li>S. Krompiec, J. Malarz, C. Pietraszuk, B. Powa\u0142a, S. Rogalski, M. Filapek, M. Penkala, E. Kowalska, J. Pola\u0144ski, A. S\u0142odek, B. Marcol, S. Kula, I. Grudzka, P. Bujak<br \/>\n\u201eIzoksazoliny tr\u00f3jpodstawione oraz spos\u00f3b ich otrzymywania\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.401600. Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 04.08.2016. Nr patentu 224926.<\/li>\n<li>S. Krompiec, J. Malarz, C. Pietraszuk, B. Powa\u0142a, S. Rogalski, M. Filapek, M. Penkala, E. Kowalska, J. Pola\u0144ski, A. S\u0142odek, B. Marcol, S. Kula, I. Grudzka, P. Bujak, \u201eIzoksazoliny 3,4,5-tripodstawione oraz spos\u00f3b ich otrzymywania\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.401601. Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 09.06.2016. Nr patentu 224381.<\/li>\n<li>S. Krompiec, J. Malarz, C. Pietraszuk, B. Powa\u0142a, S. Rogalski, M. Filapek, M. Penkala, E. Kowalska, J. Pola\u0144ski, A. S\u0142odek, B. Marcol, S. Kula, I. Grudzka, P. Bujak, \u201eIzoksazoliny tripodstawione w pozycjach 3, 4 i 5 oraz spos\u00f3b ich otrzymywania\u201d, nr P.401602. Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 20.06.2016. Nr patentu 224382.<\/li>\n<li>S. Krompiec, B. Marcol, J. Janowicz, P. Obrat, J. Malarz, M. Penkala, G. Szafraniec, K. Zemlak, Z. Jezierski, \u201eSpos\u00f3b otrzymywania zwi\u0105zk\u00f3w 1-propenylowych\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.406410, Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 01.12.2015. Nr patentu 223450.<\/li>\n<li>S. Krompiec, B. Marcol, J. Janowicz, P. Obrat, J. Malarz, A. Sz\u0142apa, \u201eSpos\u00f3b otrzymywania zwi\u0105zk\u00f3w 1-propenylowych\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.406411, Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 09 grudzie\u0144 2015. Nr patentu 223440.<\/li>\n<li>S. Krompiec, B. Marcol, J. Janowicz, P. Obrat, J. Malarz, N. Ku\u017anik, \u201eSpos\u00f3b otrzymywania zwi\u0105zk\u00f3w 1-propenylowych\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.406412, Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 02.12.2015. Nr patentu 223430.<\/li>\n<li>S. Krompiec, B. Marcol, J. Janowicz, P. Obrat, J. Malarz, A. Sz\u0142apa, \u201eSpos\u00f3b otrzymywania zwi\u0105zk\u00f3w 1-propenylowych\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.406413, Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 02.12.2015. Nr patentu 223420.<\/li>\n<li>S. Krompiec, M. Filapek, K. Janicka, D. B\u0142ach, S. Kula, M. Paluch, S. Pawlus, \u201e3,5-dipodstawione oraz 3,4,5-tripodstawione izoksazole oraz spos\u00f3b ich otrzymywania\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.403324. Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 24 stycznia 2017. Nr patentu 226374.<\/li>\n<li>S. Krompiec, I. Grudzka, D. Zych, \u201eSpos\u00f3b otrzymywania 1,4-bis(2,2\u2019-bitiofen-5-ylo)-1,3-butadiynu\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.404279. Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 02.12.2015. Nr patentu 223098.<\/li>\n<li>S. Krompiec, B. Marcol, M. Penkala, D. B\u0142ach, M. Filapek, I. Nosek, \u201eSpos\u00f3b otrzymywania zwi\u0105zk\u00f3w 1-propenylowych, bis(1-propenylowych) oraz allilowo-(1-propenylowych)\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.410918. Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 03.11.2017. Nr patentu 228701.<\/li>\n<li>S. Krompiec, B. Marcol, M. Penkala, D. B\u0142ach, M. Filapek, I. Nosek<br \/>\n\u201eSpos\u00f3b otrzymywania zwi\u0105zk\u00f3w 1-propenylowych lub bis(1-propenylowych) lub allilowo-(1-propenylowych)\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.410919. Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 03.11.2017. Nr patentu 228659.<\/li>\n<li>S. Krompiec, A. Sz\u0142apa, S. Kula, M. Matussek, M. Filapek, D. Zych, K. Leszczy\u0144ska-Sejda, G. Benke, B. Marcol, \u201eSpos\u00f3b otrzymywania 1,2-bis(fluorenowych) pochodnych acetylenu\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.411099. Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 02 listopad 2017. Nr patentu 230876.<\/li>\n<li>S. Krompiec, A. Sz\u0142apa, S. Kula, M. Filapek, D. Zych, K. Leszczy\u0144ska-Sejda, G. Benke, B. Marcol \u201eSpos\u00f3b otrzymywania 1,2-bis(N-alkilokarbazol-3-ylo)acetylen\u00f3w\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.411100 (29.01.2015). Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 02 listopad 2017. Nr patentu 228388.<\/li>\n<li>K. Leszczy\u0144ska-Sejda, G. Benke, J. Malarz, M. Ciszewski, M. Drzazga, G. Machelska, K. Witman, S. Krompiec, A. Sz\u0142apa-Kula, S. Kula, \u201eSpos\u00f3b wytwarzania bezwodnego renianu(VII) miedzi (II)\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.419868. Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 13.12.2017. Nr Patentu 228989.<\/li>\n<li>K. Leszczy\u0144ska-Sejda, G. Benke, M. Ciszewski, M. Drzazga, J. Malarz, G. Machelska, K. Witman, S. Krompiec, M.Matussek, A. S\u0142odek, \u201eSpos\u00f3b wytwarzania bezwodnego renianu(VII) rubidu\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.419861. Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 11.12.2017. Nr Patentu 228982.<\/li>\n<li>K. Leszczy\u0144ska-Sejda, G. Benke, J. Malarz, M. Ciszewski, M. Drzazga, G. Machelska, K. Witman, S. Krompiec, D. Zych, M. Filapek, \u201eSpos\u00f3b wytwarzania bezwodnego renianu(VII) chromu (III)\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.419862. Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 11.12.2017. Nr Patentu 228983.<\/li>\n<li>K. Leszczy\u0144ska-Sejda, G. Benke, J. Malarz, M. Ciszewski, M. Drzazga, G. Machelska, K. Witman, S. Krompiec, A. S\u0142odek, G. Szafraniec-Gorol, \u201eSpos\u00f3b wytwarzania bezwodnego renianu(VII) glinu\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.419864. Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 12.12.2017. Nr Patentu 228985.<\/li>\n<li>K. Leszczy\u0144ska-Sejda, G. Benke, M. Ciszewski, M. Drzazga, J. Malarz, G. Machelska, K. Witman, S. Krompiec, M. Filapek, M. Penkala, \u201eSpos\u00f3b wytwarzania bezwodnego renianu(VII) cezu\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.419867. Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 13.12.2017. Nr Patentu 228988.<\/li>\n<li>D. Zych, M. Matussek, S. Krompiec, K. Po\u017coga, A. Kurpanik, \u201ePochodne antracenu w postaci 9-alkoksy-10-bromoantracen\u00f3w oraz spos\u00f3b ich otrzymywania\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.419491 (17.11.2016). Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 19.09.2019. Nr Patentu 234138.<\/li>\n<li>S. Krompiec, B. Marcol, D. Zych, A. Kurpanik, K. Leszczy\u0144ska-Sejda, \u201eSpos\u00f3b otrzymywanie zwi\u0105zk\u00f3w 1-propenylowych typu QCH=CHCH3, zw\u0142aszcza wysokowrz\u0105cych\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.421736, (29.05.2017). Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 14.12.2018. Nr patentu 231874.<\/li>\n<li>S. Krompiec, J. Malarz, M. Filapek, M. Paluch, S. Pawlus, C. Pietraszuk, B. Powa\u0142a, S. Rogalski, B. Marcol, M. Penkala, S. Kula, \u201eSpos\u00f3b otrzymywania 3,4,5-tripodstawionych izoksazolin\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.402909 (26.02.2013). Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 17.12.2018. Nr patentu 232036.<\/li>\n<li>S. Krompiec, B. Marcol, M. Penkala, M. Filapek, K. Leszczy\u0144ska-Sejda, G. Benke, C. Pietraszuk, Sz. Rogalski, \u201eSpos\u00f3b otrzymywanie niskowrz\u0105cych eter\u00f3w i sulfid\u00f3w 1-propenylowych lub bis(1-propenylowych)\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.414005 (15.09.2015). Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 14.06.2018.<\/li>\n<li>G. Benke, K. Leszczy\u0144ska-Sejda, S. Krompiec, A. Sz\u0142apa, S. Kula, M. Matussek, M. Ciszewski, J. Malarz, G. Machelska, K. Witman, P. \u017bak, C. Pietraszuk, \u201eSpos\u00f3b odzysku palladu z przepracowanych katalizator\u00f3w\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.417336 (31.05.2016). Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 07.06.2018. Nr patentu 230186.<\/li>\n<li>M. Paj\u0105k, A. Kurpanik, D. Zych, S. Krompiec, M. Matussek, B. Marcol, M. Filapek, \u201eSpos\u00f3b otrzymywania 1&#8242;, 2&#8242;-bis(metoksykarbonylo)-1,12- benzoperylenu lub 1&#8242;,2&#8242;-bis(etoksykarbonylo)-1,12- benzoperylenu\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P. 424414 (30 stycze\u0144 2018). Nr patentu 234525, 2019.<\/li>\n<li>D. Zych, M. Matussek, S. Krompiec, K. Po\u017coga, A. Kurpanik, \u201ePochodne antracenu w postaci 9-alkoksy-10-bromoantracen\u00f3w oraz spos\u00f3b ich otrzymywania\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.419491. Nr patentu 234138, 2019.<\/li>\n<li>C. Pietraszuk, S. Ostrowska, K. Leszczy\u0144ska-Sejda, G. Benke, M. Matussek, S. Krompiec, W. Urbaniak, \u201eSpos\u00f3b otrzymywania biaryli\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.412926. Nr patentu 230224, 2019.<\/li>\n<li>C. Pietraszuk, S. Ostrowska, K. Leszczy\u0144ska-Sejda, G. Benke, M. Matussek, S. Krompiec, W. Urbaniak, \u201eSpos\u00f3b otrzymywania 1,2-diaryloacetylen\u00f3w\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.412927. Numer patentu 230225, 2019.<\/li>\n<li>C. Pietraszuk, S. Ostrowska, K. Leszczy\u0144ska-Sejda, G. Benke, M. Matussek, S. Krompiec, W. Urbaniak, \u201eDimeryczny kompleks palladu (II) oraz spos\u00f3b jego wytwarzania\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.412928. Numer patentu 232874, 2019.<\/li>\n<li>C. Pietraszuk, S. Ostrowska, K. Leszczy\u0144ska-Sejda, G. Benke, M. Matussek, S. Krompiec, W. Urbaniak, \u201eDimeryczny kompleks palladu (II) oraz spos\u00f3b jego wytwarzania\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.412929. Numer patentu 232875, 2019.<\/li>\n<li>S. Krompiec, S. Kula, M. Filapek, A. Sz\u0142apa, D. Matuszczyk, P. Weso\u0142owska, Z. Mitr\u0119ga, J. Szlagor, E. W\u00f3jcik \u201eSpos\u00f3b otrzymywania 2,2&#8242;-bis(3,4-etylenodioksytiofenu)\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.416237. Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 13.04.2018. Nr patentu 229833.<\/li>\n<li>D. Zych, S. Krompiec, A. Kurpanik, K. Leszczy\u0144ska-Sejda, G. Benke, J. Malarz, \u201eNowe pochodne 4-alkoksy-2-bromopirydyny i spos\u00f3b ich otrzymywania\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.420714, (02.03.2017). Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 23.04.2020.<\/li>\n<li>D. Zych, S. Krompiec, A. Kurpanik, K. Leszczy\u0144ska-Sejda, G. Benke, J. Malarz, \u201eNowe pochodne 4-alkoksy-2-bromopirydyny i spos\u00f3b ich otrzymywania\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.420715 (02.03.2017). Decyzja o przyznaniu patentu przez Urz\u0105d Patentowy z dnia 23.04.2020.<\/li>\n<li>D. Zych, M. Matussek, S. Krompiec, K. Po\u017coga, A. Kurpanik, \u201ePochodne antracenu w postaci 9-alkoksy-10-bromoantracen\u00f3w oraz spos\u00f3b ich otrzymywania\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.419490 (17.11.2016). Decyzja o przyznaniu patentu: 25.11.2020.<\/li>\n<\/ul>\n<hr \/>\n<p>Zg\u0142oszenia patentowe:<\/p>\n<ul>\n<li>D. Zych, A. S\u0142odek, S. Krompiec, K. Malarz, A. Mrozek-Wilczkiewicz, R. Musio\u0142, \u201ePochodne 2,2&#8242;:6&#8242;,2&#8243;- terpirydyny, spos\u00f3b ich otrzymywania oraz ich zastosowanie do wytwarzania lek\u00f3w przeznaczonych do leczenia nowotwor\u00f3w\u201d zg\u0142oszenie patentowe nr P.423491 (17.11.2017).<\/li>\n<li>S. Krompiec, G. Szafraniec-Gorol, P. Lodowski, M. Matussek, B. Marcol-Szumilas, W. Ignasiak, \u201e1,2-diarylobenzo[ghi]peryleny oraz spos\u00f3b ich otrzymywania\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P. 427053 (13.09.2018).<\/li>\n<li>S. Krompiec, B. Marcol, D. Zych, K. Leszczy\u0144ska-Sejda, G. Benke, J. Malarz, \u201eJednoetapowy spos\u00f3b otrzymywanie izoksazolin 3,4,5-tripodstawionych ze zwi\u0105zk\u00f3w allilowych, , zg\u0142oszenie patentowe nr P.420669, (27.02.2017)<\/li>\n<li>A. Kurpanik, S. Krompiec, B. Marcol-Szumilas, B. Go\u0142ek, \u201eSpos\u00f3b otrzymywania nafto[1,2,3,4-ghi]peryleno-4,5,10,11-tetrakarboksylanu tetrabenzylowego&#8221;, zg\u0142oszenie patentowe nr P.430583 (13.07.2019).<\/li>\n<li>A. Kurpanik, S. Krompiec, B. Marcol-Szumilas, A. Grabowska, B. Go\u0142ek, \u201e1,2-Difenylobenzo[1,2-j]koronen oraz spos\u00f3b jego otrzymywania&#8221;, zg\u0142oszenie patentowe nr P.430584 (13.07.2019).<\/li>\n<li>A. Kurpanik, S. Krompiec, B. Marcol-Szumilas, B. Go\u0142ek, \u201eSpos\u00f3b otrzymywania antraceno[1,2,3,4-ghi]peryleno-7,8,13,14-tetrakarboksylanu tetra benzylowego\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.430585 (13.07.2019).<\/li>\n<li>A. Kurpanik, S. Krompiec, B. Marcol-Szumilas, B. Go\u0142ek, \u201eSpos\u00f3b otrzymywania fenantro[1,2,3,4-ghi]peryleno-6,7,12,13-tetrakarboksylanu tetra benzylowego\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.430587 (13.07.2019).<\/li>\n<li>A. Kurpanik, S. Krompiec, W. Ignasiak, M. Matussek, B. Go\u0142ek, A., Grabowska, \u201e1,2-Bis(9,9-dibutylofluoren-2-ylo)benzo[1,2-j]koronen oraz spos\u00f3b jego otrzymywania\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.430588 (13.07.2019).<\/li>\n<li>A. Kurpanik, S. Krompiec, G. Szafraniec-Gorol, M. Matussek, B. Go\u0142ek, A. Grabowska, \u201e1,2-Bis(N-2-etyloheksyloftaloimido-4-ylo)benzo[1,2-j]koronen oraz spos\u00f3b jego otrzymywania\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.430589 (13.07.2019).<\/li>\n<li>A. Kurpanik, S. Krompiec, J. \u0141ucka, \u201eSpos\u00f3b otrzymywania nafto[1,2,3,4-ghi]perylenu\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.430590 (13.07.2019).<\/li>\n<li>A. Kurpanik, S. Krompiec, B. Marcol-Szumilas, J. \u0141ucka, \u201eSpos\u00f3b otrzymywania nafto- lub antraceno- lub fenantro[1,2,3,4-ghi]perylen\u00f3w\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.430591 (13.07.2019).<\/li>\n<li>A. Kurpanik, S. Krompiec, B. Marcol-Szumilas, A. Grabowska, \u201eSpos\u00f3b otrzymywania nafto- lub antraceno- lub fenantro[1,2,3,4-ghi]perylenu\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.430592 (13.07.2019).<\/li>\n<li>A. Kurpanik, S. Krompiec, B. Marcol-Szumilas, J. \u0141ucka, \u201eSpos\u00f3b otrzymywania nafto- lub antraceno- lub fenantro[1,2,3,4-ghi]perylenu\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.430593 (13.07.2019).<\/li>\n<li>G. Szafraniec-Gorol, M. Matussek, S. Krompiec, I. Jendrzejewska, B. Marcol-Szumilas, W. Ignasiak, A. Gudwa\u0144ski, \u201eSpos\u00f3b otrzymywania 1,2-diarylobenzo[ghi]perylen\u00f3w\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.431010 (30.08.2019).<\/li>\n<li>G. Szafraniec-Gorol, S. Krompiec, W. Ignasiak, \u201ePi-rozszerzona pochodna perylenu oraz spos\u00f3b jej otrzymywania\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.431011 (30.08.2019).<\/li>\n<li>G. Szafraniec-Gorol, S. Krompiec, M. Matussek, L. Orszulak, \u201ePi-rozszerzona pochodna perylenu oraz spos\u00f3b jej otrzymywania\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.431015 (30.08.2019).<\/li>\n<li>S. Krompiec, G. Szafraniec-Gorol \u201e3,4-bis[(N-2-etyloheksylo)ftaloimid-4-ylo]-(N-2-etyloheksylo)maleimido[3,4-m]koronen oraz spos\u00f3b jego otrzymywania\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.433105 (02.03.2020).<\/li>\n<li>S. Krompiec, W. Ignasiak, M. Matussek \u201e4,7-dijodo-1,10-fenantrolina oraz spos\u00f3b jej otrzymywania\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.433179 (09.03.2020).<\/li>\n<li>A. Kurpanik, S. Krompiec, \u201e1,2-di(metoksykarbonylo)benzo[1,2-j]koronen oraz spos\u00f3b jego otrzymywania\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.43328 (18.03.2020).<\/li>\n<li>S. Krompiec, G. Szafraniec-Gorol, M. Matussek, W. Ignasiak, M. Filapek, \u201e2,3-difenylo-N,N&#8217;-bis(2-etyloheksylo)benzo[ghi]perylenodiimid oraz spos\u00f3b jego otrzymywania\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P. 433403 (31.03.2020).<\/li>\n<li>S. Krompiec, G. Szafraniec-Gorol, M. Matussek, W. Ignasiak, P. Lodowski, \u201e2,3-bis[7-(N-karbazolilo)-9,9-dibutylofluoren-2-ylo]-N,N&#8217;-bis(2-etyloheksylo)benzo[ghi]perylenodiimid oraz spos\u00f3b jego otrzymywania\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.433405 (31.03.2020).<\/li>\n<li>S. Krompiec, G. Szafraniec-Gorol, M. Matussek, W. Ignasiak, P. Lodowski, \u201e2,3-bis[N-(2-etyloheksylo)ftaloimido-4-ilo]-N,N&#8217;-bis(2-etyloheksylo)benzo[ghi]perylenodiimid oraz spos\u00f3b jego otrzymywania\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.433407 (31.03.2020).<\/li>\n<li>S. Krompiec, G. Szafraniec-Gorol, M. Matussek, W. Ignasiak, M. Filapek, \u201e2,3-difenylo-N,N&#8217;-bis(2,6-diizopropylofenylo)benzo[ghi]perylenodiimid oraz spos\u00f3b jego otrzymywania\u201d, zg\u0142oszenie patentowe nr P.433408 (31.03.2020).<\/li>\n<\/ul>\n<hr \/>\n<p>Pozosta\u0142e osi\u0105gni\u0119cia naukowe (oraz kszta\u0142cenie m\u0142odej kadry naukowej):<\/p>\n<ul>\n<li>Srebrny medal na IWIS (International Warsaw Invention Show), 2020, Warszawa; dla zespo\u0142u pod kierownictwem S. Krompca w sk\u0142adzie: mgr Aneta Kurpanik, lic. Bogumi\u0142a Go\u0142ek, lic.Agata Grabowska, mgr Justyna \u0141ucka, mgr in\u017c. Witold Ignasiak, mgr Beata Marcol-Szumilas, dr in\u017c. Gra\u017cyna Szafraniec-Gorol oraz dr Marek Matussek, za cykl opatentowanych wynalazk\u00f3w dotycz\u0105cych dogodnej i wydajnej metody syntezy pochodnych perylenu oraz koronenu na drodze reakcji cykloaddycji Dielsa-Aldera aryn\u00f3w do wn\u0119ki perylenu i jego pochodnych.<br \/>\nLink do prezentacji: <a href=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=qM4Nq_J7bis\">https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=qM4Nq_J7bis<\/a><\/li>\n<li>A. Kurpanik, B. Go\u0142ek, A. Grabowska, W. Ignasiak, J. \u0141ucka, S. Krompiec, B. Marcol-Szumilas, M. Matussek, G. Szafraniec-Gorol, wyr\u00f3\u017cnienie w X konkursie \u201eStudent-Wynalazca\u201d za <em>cykl<\/em> <em>wynalazk\u00f3w dotycz\u0105cych dogodnej i wydajnej metody syntezy pochodnych perylenu oraz koronenu na drodze reakcji cykloaddycji dielsa-aldera aryn\u00f3w do wn\u0119ki perylenu i jego pochodnych, <\/em><strong>2020<\/strong>.<\/li>\n<li>Nagroda Ministra Obrony Narodowej II stopnia, w konkursie na najlepsz\u0105 prac\u0119 naukow\u0105 i badawcz\u0105 z obszaru obronno\u015bci, pod patronatem Prezydenta Rzeczypospolitej Polskiej, 2013. Nagrodzony projekt i tw\u00f3rcy: projekt rozwojowy, nr O R00 0011 06, \u201eOpracowanie bezpiecznych inicjuj\u0105cych materia\u0142\u00f3w wybuchowych do ma\u0142owra\u017cliwej amunicji\u201d, Wojskowa Akademia Techniczna, realizacja: 2009 \u2013 2011; kierownik projektu: prof. S. Cudzi\u0142o z WAT, Warszawa; S. Krompiec &#8211; wsp\u00f3\u0142tw\u00f3rca.<\/li>\n<li>Stypendia Fundacji na rzecz Nauki Polskiej: 4 stypendia START dla doktorant\u00f3w i wsp\u00f3\u0142pracownik\u00f3w S. Krompca (N. Ku\u017anika, 2006; R. Penczka, 2009;\u00a0 M. Krompca,\u00a0 2009 i 2010).<\/li>\n<li>Stypendia Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wy\u017cszego (opiekun lub promotor S. Krompiec): stypendia dla student\u00f3w\/studentek indywidualnych, doktorant\u00f3w i doktor\u00f3w: 12<\/li>\n<li>Micha\u0142a Gala &#8211; Zwyci\u0119zca 61 Olimpiady Chemicznej; z\u0142oty medalista 48 Mi\u0119dzynarodowej Olimpiady Chemicznej. S. Krompiec &#8211; opiekun naukowy.<\/li>\n<li>Stanis\u0142aw Krompiec &#8211; Medal Komisji Edukacji Narodowej (2005).<\/li>\n<\/ul>\n<p>\n<\/div>\r\n                    <\/div>\r\n                <\/div>[\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text][\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text][\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>[vc_row][vc_column][vc_column_text][\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text][\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text][\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row] [&#8230;]<\/p>\n<p><a class=\"btn btn-secondary understrap-read-more-link\" href=\"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/dzialalnosc-naukowa\/zespoly-badawcze\/synteza-elektroaktywnych-materialow-molekularnych-dedykowanych-organicznej-elektronice\/\">Read More&#8230;<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":99,"featured_media":0,"parent":126,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_expiration-date-status":"","_expiration-date":0,"_expiration-date-type":"","_expiration-date-categories":[],"_expiration-date-options":[]},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/249"}],"collection":[{"href":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/wp-json\/wp\/v2\/users\/99"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=249"}],"version-history":[{"count":10,"href":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/249\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":2606,"href":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/249\/revisions\/2606"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/126"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/us.edu.pl\/instytut\/ich\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=249"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}