Czas rozliczeń PIT to moment, w którym można zrobić coś dobrego, przekazując 1,5% podatku dla osób potrzebujących wsparcia. Zachęcamy do przekazania go na rzecz rodzin pracowników i pracowniczek Uniwersytetu Śląskiego:
- Julii Żeromskiej (Fundacja Siepomaga, KRS: 0000396361, cel szczegółowy: 0235218 Julia);
- Juliana Proń-Zawiskiego (Fundacja Siepomaga, KRS: 0000396361, cel szczegółowy: 0902015 Julian);
- dr Wiesławy Ostrowskiej (Fundacja Rakiety, KRS: 0000414091, cel szczegółowy: Wiesława Ostrowska).
O dr Wiesławie Ostrowskiej:
Dr Wiesława Ostrowska, żona prof. dr hab. Aleksandra Ostrowskiego, pracownika Instytutu Sztuk Plastycznych Uniwersytetu Śląskiego w Katowicach zmaga się z rakiem trzustki. Pierwszą diagnozę usłyszała 22 lata temu. Pani Wiesławie dało się wówczas wrócić do zdrowia, założyć rodzinę i spełniać się twórczo. Z medycznego punktu widzenia nowotwór w tym samym organie to niewiarygodna rzadkość. Niestety, w styczniu tego roku Pani Wiesława usłyszała kolejną diagnozę – rak trzustki z przerzutem na wątrobę. Miesiąc od diagnozy Pani Wiesława poddała się operacji usunięcia trzustki i zmian z wątroby, jednak nie udało się usunąć trzustki ze względu na naciek komórek nowotworowych na tylną ścianę żyły wrotnej. W Polsce nie wykonuje się protezowania żyły wrotnej, a jedynym ratunkiem jest planowana operacja w Centrum Raka Trzustki Fundacji Bottom Champalimaud w Lizbonie u prof. Marcusa Büchlera.
Zachęcamy do wsparcia zbiórki.
O Julii:
Julia ma 15 lat. Codziennie mierzy się z poważną, rzadką chorobą, która ma charakter postępujący i objawiający się poprzez m.in. zmiany w istocie białej mózgu i torbiele, czyli przestrzenie w tkance mózgowej wypełnione płynem. Mechanizm choroby polega na uszkodzeniu małych naczyń krwionośnych w mózgu.
U Julii występują problemy z koordynacją i równowagą, silne przewlekłe bóle głowy, nadmierne napięcie mięśni i postępujący regres funkcji poznawczych. Obecnie nie istnieje standardowa metoda wyleczenia zespołu Labrune’a. Rodzina skupia się na łagodzeniu objawów. Każdy dzień to wyzwanie – nieustanna walka o zdrowie, bezpieczeństwo i rozwój. Przekazane środki pomogą w terapii ruchowej – kinezyterapii przykurczów, hipoterapii, terapii neurologopedycznej oraz terapii eksperymentalnej i innowacyjnej.
Zachęcamy także do wsparcia zbiórki.
O Julianie:
4-letni Julek to syn dr Elżbiety Proń z Instytutu Nauk Politycznych oraz dr. hab. inż. Radosława Zawiskiego, prof. PŚ z Katedry Automatyki i Robotyki Politechniki Śląskiej, który zmaga się z ultrarzadką chorobę neurodegeneracyjną – dziecięcą dystrofię neuroaksonalną (ang. INAD lub PLAN), która dotyka jedno dziecko na milion.
Choroba objawia się utratą chodu, mowy, wzroku, umiejętności połykania, kontaktu z otoczeniem i oddechu. Nie ma nią jeszcze żadnego skutecznego leku. Nadzieję daje terapia genowa, stworzona przez amerykańską INADcure Foundation, dla której pierwsze testy kliniczne z udziałem chorych dzieci będą już w 2026 roku.
Aby Julek mógł wziąć w nich udział, jego rodzice założyli zbiórkę.
21 kwietnia 2026 roku w godzinach 10:00–13:00 zapraszamy na charytatywny turniej piłkarski, w którym zmierzą się studenci i wykładowcy Wydziału Nauk Społecznych. Turniej ma na celu wsparcie zbiórki na leczenie Juliana. Wydarzenie odbędzie się na boisku RAPID przy ul. Stęślickiego 6 w Katowicach. W drużynie wykładowców zagrają m.in. Prodziekan ds. badań naukowych i promocji – dr hab. Łukasz Jach, prof. dr hab. Waldemar Wojtasik, prof. dr hab. Miron Lakomy oraz dr hab. Rafał Glajcar, prof. UŚ. Drużyny studenckie wystawią natomiast studenci bezpieczeństwa narodowego i międzynarodowego, doradztwa politycznego i publicznego oraz dziennikarstwa i komunikacji społecznej.
Zaplanowano także szereg wydarzeń towarzyszących, przede wszystkim aukcje charytatywne (koszulki i piłki z podpisami piłkarzy reprezentacji i polskiej ekstraklasy).
Dziękujemy za każdy gest i okazane serce.
